Прымяненне тэхналогіі анлайн-маніторынгу вільготнасці дымавых газаў
Тэхналогія датчыкаў паліўных элементаў
Выкіды дымавых газаў з розных гарэлак, прамысловых і камерцыйных катлоў выклікалі сур'ёзнае забруджванне атмасферы. Маніторынг таксічных і шкодных газаў у дымавых газах з'яўляецца важным аспектам ахоўных мер па ахове навакольнага асяроддзя. Для задавальнення гэтай патрэбы з'явіліся сістэмы бесперапыннага маніторынгу выкідаў (СБМВ), якія звычайна колькасна вызначаюць забруджвальнікі ў дымавых газах на аснове ўмоў сухога дымавых газаў. Тым не менш, прамысловыя дымавыя газы не з'яўляюцца ідэальнымі сухімі газамі і заўсёды ўтрымліваюць пэўную колькасць вільгаці. Такім чынам, вільготнасць дымавых газаў стала важным параметрам вымярэння пры маніторынгу крыніц забруджвання дымавымі газамі, і дакладнасць яе вымярэння непасрэдна ўплывае на разлік агульных выкідаў і канцэнтрацый забруджвальных рэчываў, а таксама на ацэнку эфектыўнасці сістэмы ачысткі дымавых газаў.
Акрамя таго, каліброўка вільготнасці таксама з'яўляецца значнай праблемай. Гэта звязана са складанасцю вытворчасці генератараў высокатэмпературнай вільготнасці, што ўплывае на прасочвальнасць значэнняў вымярэнняў з анлайн-прыбораў для вымярэння вільготнасці. Для праверкі і каліброўкі вымяральнікаў вільготнасці дымавых газаў неабходна мець прылады, здольныя генераваць стандартныя крыніцы вільготнасці, а таксама эталоны і стандарты вільготнасці. Метады вымярэння вільготнасці, здольныя вызначаць абсалютную вільготнасць, могуць служыць эталонамі вільготнасці, а газы з вядомым узроўнем вільготнасці таксама могуць служыць эталонамі вільготнасці. Стандарт «Вызначэнне часціц і метады адбору проб газападобных забруджвальных рэчываў, якія выкідваюцца з выхлапных газаў стацыянарнай крыніцы» (GB/T 16157-1996) вызначае тры метады вымярэння вільготнасці дымавых газаў: метад вільготнага сухога тэрмометра, метад кандэнсацыі і гравіметрычны метад. З'яўляючыся эталоннымі метадамі для вызначэння вільготнасці дымавых газаў, гэтыя тры метады могуць быць выкарыстаны для каліброўкі вымяральнікаў вільготнасці дымавых газаў. Акрамя таго, генератары вільготнасці могуць выпрацоўваць пастаянны вільготны газ пры пэўных умовах тэмпературы і ціску, а таксама могуць быць выкарыстаны для каліброўкі вымяральнікаў вільготнасці дымавых газаў. З развіццём тэхналогій і ўсё большай увагай краіны да аховы навакольнага асяроддзя, у Кітаі ў цяперашні час існуюць чатыры асноўныя метады онлайн-вымярэння вільготнасці дымавых газаў пры высокай тэмпературы: метад упырску пастаяннага патоку (вільготна-сухі тэрмометр), метад рэзістарна-ёмістнага вымярэння, метад іённага патоку на аснове цырконія (абмежаванне току) і метад інфрачырвонай спектральнай абсорбцыі.
Уводзіны ў метады вымярэння вільготнасці дымавых газаў
>> Метад вільготна-сухога тэрмапластыка
Метад вымярэння вільготнага і сухога тэрмометраў вымярае адносную вільготнасць паветра на аснове эфекту розніцы паміж тэмпературамі вільготнага і сухога тэрмометраў. Малекулы вады выпараюцца з паверхні вільготнага тэрмометра ў вадзяную пару, якая павінна паглынаць схаваную цеплыню выпарэння. Бесперапыннае выпарэнне працягвае паглынаць цяпло з паверхні і астуджаць вільготны тэрмометр. Ступень астуджэння вызначаецца адноснай вільготнасцю навакольнага паветра, атмасферным ціскам і хуткасцю ветру. Калі атмасферны ціск і хуткасць ветру застаюцца пастаяннымі, чым вышэй адносная вільготнасць, тым ніжэй хуткасць выпарэння вады з паверхні вільготнага тэрмометра і тым меншая тэмпература паверхні вільготнага тэрмометра, якая з'яўляецца розніцай паміж тэмпературай вільготнага і тэмпературай сухога тэрмометраў; і наадварот, чым большая розніца паміж тэмпературамі вільготнага і сухога тэрмометраў. Адпаведна, вымераўшы розніцу паміж тэмпературамі вільготнага і сухога тэрмометраў і вызначаючы залежнасць паміж адноснай вільготнасцю і гэтай розніцай тэмператур, можна разлічыць адносную вільготнасць [2,3
>> Прынцып вымярэння вільготнасці метадам вільготна-сухога тэрмометра
Згодна з прынцыпамі цепла- і вільгацеперадачы, калі дасягаецца цеплавая і вільгацевая раўнавага, колькасць цеплаперадачы Q1 ад паветра да вільготнага тэрмометра роўная схаванай цеплыні Q2, неабходнай для выпарэння вільгаці з марлі, гэта значыць: Q1 = Q2 (1)
На аснове прынцыпу цеплаперадачы: Q1=α（t-tw）F (2)
У формуле: α — каэфіцыент цеплаабмену паміж паветрам і паверхняй вады па вільготным тэрмометры, Вт/м2·℃; t — тэмпература па сухому тэрмометры, °C; tw — тэмпература па вільготным тэрмометры, °C; F — плошча паверхні па вільготным тэрмометры, м².
Згодна з прынцыпам пераносу вільгаці і законам выпарэння Дальтана, маса выпарванай вады прама прапарцыйная дэфіцыту насычэння парай навакольнага паветра і плошчы выпарэння і адваротна прапарцыйная атмасфернаму ціску ў гэты момант. Такім чынам, хуткасць абмену вільгаццю[4] можна выразіць як:
У формуле: W — хуткасць вільгацяабмену вільгаці, кг/с; r — схаваная цеплыня выпарэння, Дж/кг; β — каэфіцыент вільгацяабмену, кг/(м²·с·Па); F — плошча паверхні вільготнага тэрмометра, м²; B — фактычны атмасферны ціск, Па; P´q,b — парцыяльны ціск насычанай вадзяной пары пры тэмпературы вільготнага тэрмометра, Па; Pq — парцыяльны ціск вадзяной пары ў паветры, Па.
Атрымана з формул (1), (2) і (3):
У формуле: каэфіцыент псіхрометра
Такім чынам, адносная вільготнасць складае:
Метад вільготна-сухога тэрмометра, які выкарыстоўваецца для маніторынгу дымавых газаў з крыніц забруджвання, звычайна выкарыстоўвае дзве аднолькавыя тэрмапары ў якасці датчыкаў тэмпературы: адзін для вымярэння тэмпературы па сухім тэрмометры, а другі — па вільготным тэрмометры. Датчык тэмпературы па сухім тэрмометры размешчаны ў асноўным патоку дымавых газаў, а датчык тэмпературы па вільготным тэрмометры абгорнуты баваўнянай марляй, падлучанай да ёмістасці з вадой. Вільготны тэрмометр і навакольны дымавы газ разглядаюцца як адзіная сістэма без уліку радыяцыйнай цеплаправоднасці. Аўтаматычная прылада для вымярэння ўтрымання вільгаці, заснаваная на прынцыпе сухога-вільготнага тэрмометра, выкарыстоўвае мікрапрацэсар для кіравання датчыкамі, якія вымяраюць і збіраюць такія параметры, як тэмпература паверхні вільготнага і сухога тэрмометраў, а таксама ціск на паверхні вільготнага тэрмометра і статычны ціск выхлапных газаў. Яна атрымлівае ціск насычанай вадзяной пары пры тэмпературы паверхні вільготнага тэрмометра і ў спалучэнні з уваходным атмасферным ціскам аўтаматычна разлічвае ўтрыманне вільгаці ў дымавых газах па формуле.
Метад вільготна-сухога тэрмометра, які выкарыстоўваецца для маніторынгу дымавых газаў з крыніц забруджвання, звычайна выкарыстоўвае дзве аднолькавыя тэрмапары ў якасці датчыкаў тэмпературы: адзін для вымярэння тэмпературы па сухім тэрмометры, а другі — па вільготным тэрмометры. Датчык тэмпературы па сухім тэрмометры размешчаны ў асноўным патоку дымавых газаў, а датчык тэмпературы па вільготным тэрмометры абгорнуты баваўнянай марляй, падлучанай да ёмістасці з вадой. Вільготны тэрмометр і навакольны дымавы газ разглядаюцца як адзіная сістэма без уліку радыяцыйнай цеплаправоднасці. Аўтаматычная прылада для вымярэння ўтрымання вільгаці, заснаваная на прынцыпе сухога-вільготнага тэрмометра, выкарыстоўвае мікрапрацэсар для кіравання датчыкамі, якія вымяраюць і збіраюць такія параметры, як тэмпература паверхні вільготнага і сухога тэрмометраў, а таксама ціск на паверхні вільготнага тэрмометра і статычны ціск выхлапных газаў. Яна атрымлівае ціск насычанай вадзяной пары пры тэмпературы паверхні вільготнага тэрмометра і ў спалучэнні з уваходным атмасферным ціскам аўтаматычна разлічвае ўтрыманне вільгаці ў дымавых газах па формуле.
Падчас працы вымяраны газ праходзіць праз мембрану з ПТФЭ і трапляе ў тонкі пласт электраліта, дзе кісларод у пробе газу падвяргаецца электрахімічнай рэакцыі ўнутры ячэйкі.
| Сярэбраны катод | O₂+2H₂O+4e-→4OH- |
| Свінцовы анод | 2Pb+ 4OH-→2PbO+2H₂O+4e- |
| Агульная рэакцыя клетак | O₂+ 2Pb→2PbO |
Ток, які генеруецца патокам іонаў OH-, прапарцыйны ўтрыманню кіслароду ў газавай пробе. З вышэйзгаданых хімічных рэакцый відаць, што пры адсутнасці кіслароду рэакцыя не адбываецца і ток не генеруецца. Такім чынам, датчык тэарэтычна мае абсалютны нуль. Тым не менш, падобна да канцэнтрацыйных цырконіевых датчыкаў, тэарэтычная электрарухальная сіла якіх у паветры павінна быць роўная нулю, але звычайна дае ненулявы выхад з-за матэрыялаў, сігнал кіслародных датчыкаў у паліўных элементах звычайна не можа дасягнуць нуля нават пасля падачы высакаякаснага азоту, апрацаванага з дапамогай тэхналогіі дэаксігенацыі, і нават можа даваць адмоўныя сігналы. Паколькі свінец на анодзе пастаянна пераўтвараецца ў аксід свінцу, тэрмін службы датчыка заканчваецца пасля поўнага знішчэння свінцовага электрода.
>> Аналіз прадукцыйнасці
У шчолачным растворы электраліта аднаўленне кіслароду да OH⁻ на сярэбраным катодзе можна выразіць наступнай формулай.
У формуле:
I - Сіла току, якая праходзіць праз электроды гальванічнага элемента
K - Канстанта
[O₂] Канцэнтрацыя кіслароду ў вымераным газе пробы
[OH-] Актыўнасць (эфектыўная канцэнтрацыя) іонаў OH⁻ у электраліце
e - Аснова натуральнага лагарыфма
φ — патэнцыял рэакцыі палярызацыі сярэбранага электрода
F - пастаянная Фарадэя
R - газавая пастаянная
S - Тэрмадынамічная тэмпература
Гэтая формула ахоплівае ўсе рэакцыі кіслародных датчыкаў шчолачных паліўных элементаў, але можа быць выкарыстана для якаснай інтэрпрэтацыі характарыстык кіслародных датчыкаў паліўных элементаў.
Як відаць з формулы і малюнка 6-2
① Чым вышэйшая канцэнтрацыя кіслароду, тым больш відавочная нелінейная залежнасць.
② Тэмпературныя характарыстыкі: Ток разраду кіслароднага датчыка паліўнага элемента мае экспанентную залежнасць ад тэрмадынамічнай тэмпературы T. Па меры павышэння тэмпературы ток разраду значна павялічваецца.
Такім чынам, для забеспячэння дакладнасці вымярэнняў можна выкарыстоўваць два метады: падтрыманне пастаяннай тэмпературы або тэмпературная кампенсацыя. У цяперашні час большасць аналізатараў кіслароду на рынку, абсталяваных датчыкамі кіслароду ў паліўных элементах, выкарыстоўваюць тэрмістары з адмоўным тэмпературным каэфіцыентам для тэмпературнай кампенсацыі, у той час як тыя, што выкарыстоўваюць метад пастаяннай тэмпературы, сустракаюцца радзей.
③ Уплыў раствора KOH на кіслародныя датчыкі паліўных элементаў
З формулы можна зрабіць выснову, што OH- мае адмоўную экспанентную залежнасць ад сігналу току, які выдаецца датчыкам. Даследаванні паказалі, што пры канцэнтрацыі раствора KOH каля 6 моль/л (масавая доля: 26,8%) электраправоднасць дасягае максімуму, што азначае, што актыўнасць OH⁻ таксама максімальная ў гэтым пункце. Далейшыя даследаванні паказваюць, што пры падтрыманні канцэнтрацыі KOH у дыяпазоне 5,5~6,9 моль/л, змены праводнасці, выкліканыя ваганнямі канцэнтрацыі раствора і тэмпературы, мінімізуюцца. Гэта адпавядае найменшым зменам актыўнасці OH⁻, тым самым мінімізуючы ўплыў на адчувальнасць датчыка. Такім чынам, падрыхтоўка раствора KOH для датчыка павінна адпавядаць вышэйзгаданым прынцыпам.
④ Уплыў хуткасці патоку пробы газу
Змены хуткасці патоку пробы газу звычайна не аказваюць істотнага ўплыву на ток разраду кіслародных датчыкаў у паліўных элементах. Гэта звязана з тым, што выхадны сігнал току датчыка карэлюе з парцыяльным ціскам кіслароду ў вымяраным газе. Калі хуткасць патоку пробы газу змяняецца, але ўтрыманне кіслароду ў пробе газу застаецца пастаянным, парцыяльны ціск кіслароду таксама застаецца нязменным.
>> Асноўныя тэхнічныя характарыстыкі
У якасці прыкладу возьмем аналізатар слядоў кіслароду CI-PC90 ад CHANGAI Electronic Science & Technology Co., Ltd., асноўныя тэхнічныя характарыстыкі наступныя:
| Датчык | CI213 | |
| Дакладнасць | 0,01～9,99 праміле O₂ | ±5% FS |
| 10,0～99,9 праміле O₂ | ±3% FS | |
| 100～1000 праміле O₂ | ±2% FS | |
| 0～21,00% O₂ | ±2% FS | |
| Паўтаральнасць | 0,01～9,99 праміле O₂ | ±2.5% FS |
| 10,0～99,9 праміле O₂ | ±1.5% FS | |
| 100～1000 праміле O₂ | ±1% FS | |
| Стабільнасць | 0,01～9,99 праміле O₂ | ±2,5% поўнага дыяпазону/7 дзён |
| 10,0～99,9 праміле O₂ | ±1,5% поўнага дыяпазону/7 дзён | |
| 100～1000 праміле O₂ | ±1% ад поўнага дыяпазону/7 дзён | |
| Час водгуку | T90＜60S(25℃) | |
| Час аднаўлення | Патрабуецца 60 хвілін, каб знізіць канцэнтрацыю з узроўню навакольнага асяроддзя (20,94%) да 10 праміле | |
| цыкл каліброўкі | Адзін год (рэкамендуецца) | |
| Тэмпература навакольнага асяроддзя | 0～45℃ | |
| Вільготнасць навакольнага асяроддзя | ＜80%RH | |
| Ціск пробы газу | Нармальны ціск ±10% (павінен быць вентыляцыйны выхад паветра) | |
| Паток пробы газу | 1,5～2 л/мін | |
| Тэрмін службы датчыка | Больш за 2 гады (звычайна выкарыстоўваецца) | |
>> Меры засцярогі пры выкарыстанні
① Даследаванні паказалі, што тэрмін службы кіслародных датчыкаў у паліўных элементах залежыць ад наступных фактараў:
● Выпарэнне і ўцечка электраліта;
● Эфект пасівацыі, выкліканы адкладам аксіду свінцу ў выніку павярхоўнай рэакцыі металу свінцовага анода;
● Газапранікальнасць і воданепрымальная ўласцівасць пранікальнай мембраны. Пасівацыя аксіду свінцу звязана з вымераным утрыманнем кіслароду. Чым вышэй канцэнтрацыя кіслароду, тым большы расход анода і тым карацейшы тэрмін службы датчыка. Таму рэкамендуецца абсталяваць запасным датчыкам.
② Аналізатары кіслароду, абсталяваныя датчыкамі кіслароду на паліўных элементах у якасці блока выяўлення, патрабуюць нязначнага рэгулярнага тэхнічнага абслугоўвання. Каліброўка павінна праводзіцца адзін раз у шэсць месяцаў з выкарыстаннем азоту высокай чысціні (≥99,999%) і стандартнага газу кіслароду ў азоце пры 90% дыяпазону вымярэнняў.
③ Калі вытворчае абсталяванне спыняецца для тэхнічнага абслугоўвання і аналізатар выведзены з эксплуатацыі, рэкамендуецца прачысціць кіслародны датчык паліўнага элемента аналізатара азотам высокай чысціні (≥99,999%) на працягу прыблізна 8-10 хвілін, а затым перавесці аналізатар у рэжым прачысткі ( (пры гэтым датчык герметызуецца). Пасля завяршэння тэхнічнага абслугоўвання вытворчага абсталявання і перазапуску аналізатара неабходна прачысціць газавы контур вымераным газам-пробай на працягу 3-5 хвілін, перш чым пераключыць аналізатар у рэжым вымярэння. Гэтая аперацыя мае дзве перавагі: па-першае, яна падаўжае тэрмін службы датчыка; па-другое, яна прыводзіць да больш хуткага рэагавання і стабілізацыі пры аднаўленні вымярэнняў. Гэтая мера асабліва актуальная для сцэнарыяў, якія патрабуюць хуткага вымярэння, такіх як вытворчасць азоту высокай чысціні і аргону высокай чысціні, а таксама рэкуперацыя CO₂ на піваварных заводах.
④Пры захоўванні кіслароднага датчыка ў паліўным элементе змясціце яго ў ахоўны пакет, напоўнены азотам, і замкніце кантакты каротказамыкальным кольцам. Не пашкоджвайце ахоўны пакет падчас захоўвання. Пакет варта адкрываць толькі пры замене датчыка. Пасля зняцця каротказамыкальнага кольца неадкладна ўсталюйце датчык у аналізатар.
⑤Дыяпазон ціску кіслародных датчыкаў у паліўных элементах звычайна складае 35~210 кПа. Калі ціск падачы газу празмерна высокі, спачатку неабходна выкарыстаць рэдукцыйны клапан, каб адрэгуляваць ціск у межах вышэйзгаданага бяспечнага дыяпазону.
Кіслородны датчык кіслотнага паліўнага элемента
Кіслородны датчык у паліўным элементе складаецца з залатога катода, свінцовага анода і вадкага воцатнага электраліта. Ён падыходзіць для асяроддзяў, дзе вымяраемая атмасфера ўтрымлівае кіслыя рэчывы (напрыклад, CO₂ і H₂S), напрыклад, для вымярэння слядоў кіслароду пры рэкуперацыі CO₂ на піваварных заводах і для вымярэння слядоў кіслароду пад азотнай абаронай у паяльных печах. Тыповым кіслотным датчыкам кіслароду ў паліўным элементе з'яўляецца XLT-12-333 ад AII. Яго схематычная структура падобная да шчолачнага кіслароднага датчыка ў паліўным элементе, паказанага на малюнку 6-1, з адрозненнямі толькі ў матэрыялах электродаў і электраліце. На малюнку ніжэй паказана схематычная структура кіслотнага кіслароднага датчыка ў паліўным элементе, вырабленага кампаніяй CITY. Нягледзячы на структурныя адрозненні, абодва датчыкі маюць аднолькавы механізм працы.
Калі кісларод у вымяраным газе праходзіць праз пранікальную мембрану з ПТФЭ (у некаторых літаратурах яе таксама называюць мембранай для дыфузіі кіслароду) і трапляе ў паліўны элемент, на электродах адбываюцца наступныя акісляльна-аднаўленчыя рэакцыі.
Асноўнае адрозненне паміж шчолачнымі і кіслотнымі датчыкамі кіслароду ў паліўных элементах заключаецца ў іх электралітах. Такая канструкцыя прызначана для розных сцэнарыяў прымянення. З развіццём тэхналогій некаторыя кампаніі распрацавалі датчыкі кіслароду ў паліўных элементах з выкарыстаннем нейтральных электралітаў, такія як мадэль CI213 ад Changai, якая падыходзіць для прымянення, дзе вымяраная атмасфера ўтрымлівае кіслыя або шчолачныя газы.
| Рэакцыя катоднага аднаўлення | O₂+2H₂O+4e-→4OH- |
| Рэакцыя аноднага акіслення | 2Pb+ 4OH-→2PbO+2H₂O+4e- |
| Агульная рэакцыя клетак | O₂+ 2Pb→2PbO |
Электралітычны аналізатар кіслароду
Па сутнасці, электралітычная ячэйка пераўтварае электрычную энергію ў хімічную. Кіслародны датчык у электралітычнай ячэйцы належыць да катэгорыі электралітычных ячэек. Такім чынам, у прынцыпе, для яго электрахімічнай рэакцыі патрабуецца знешняя крыніца харчавання для нармальнай працы. У параўнанні з кіслароднымі датчыкамі ў паліўных элементах, яго анод не расходуецца і, як правіла, не патрабуе замены. Кіслародныя датчыкі ў электралітычных элементах у асноўным выкарыстоўваюцца для вымярэння слядоў кіслароду з мяжой выяўлення да ўзроўню ppb (у цяперашні час пераважная большасць кіслародных датчыкаў тыпу паліўных элементаў, якія выкарыстоўваюцца для вымярэння слядоў кіслароду, могуць дасягнуць толькі ўзроўню ppm). Тыповым электралітычным аналізатарам кіслароду з'яўляецца аналізатар слядоў кіслароду Delta F, выраблены кампаніяй GE (гл. малюнак 6-4 для структурнай схемы датчыка). Яго датчык заснаваны на прынцыпе куламетрычнага электролізу. Пастаяннае напружанне прыблізна 1,3 В падаецца на электралітычную ячэйку для забеспячэння энергіяй для акісляльна-аднаўленчых рэакцый. Калі сляды кіслароду ў пробе газу праходзяць праз пранікальную мембрану ў катод, малекулы кіслароду аднаўляюцца да OH⁻ на катодзе. З дапамогай электраліта KOH, OH⁻ мігруе да анода, дзе адбываецца рэакцыя акіслення з утварэннем кіслароду, які затым вылучаецца.
| Рэакцыя катоднага аднаўлення | O₂+2H₂O+4e-→4OH |
| Рэакцыя аноднага акіслення | 4OH-→O₂+2H₂O+4e |
Як відаць з прыведзеных вышэй ураўненняў рэакцыі электродаў, няма спажывання электралітычнай ячэйкі або электродаў. Такім чынам, карыстальнікам не трэба замяняць электроды або электралітычную ячэйку падчас працы; ім трэба толькі перыядычна папаўняць дыстыляваную ваду і электраліт (электраліт памяншаецца з-за натуральнага выпарэння). Гэта адрозніваецца ад вышэйзгаданых кіслародных датчыкаў у паліўных элементах, якія звычайна трэба замяняць кожныя 1-2 гады.
Пры выкарыстанні кіслародных датчыкаў на аснове шчолачных паліўных элементаў падкрэсліваецца, што іх нельга выкарыстоўваць у выпадках, калі вымяраны газ утрымлівае кіслыя кампаненты. Электралітычны кіслародны датчык Delta F у якасці электраліта выкарыстоўвае шчолачны раствор KOH. Каб пераадолець перашкоды, выкліканыя кіслымі газамі, і прадухіліць карозію электродаў, унутры датчыка распрацавана пара дапаможных электродаў Stab-EL. Функцыя гэтых дапаможных электродаў заключаецца ў выдаленні гэтых шкодных газаў пасля таго, як проба газу, якая змяшчае кіслыя газы, паступае ў электралітычную ячэйку, тым самым прадухіляючы пашкоджанне датчыка і забяспечваючы дакладнасць паказанняў аналізатара.
Малюнак 6-4 Схематычная дыяграма кіслароднага датчыка Delta F trace
