เทคโนโลยีเซ็นเซอร์เซลล์เชื้อเพลิง
การปล่อยก๊าซไอเสียจากหัวเผาต่างๆ หม้อไอน้ำในโรงงานอุตสาหกรรมและเชิงพาณิชย์ ก่อให้เกิดมลภาวะทางอากาศอย่างรุนแรง การตรวจสอบก๊าซพิษและก๊าซอันตรายในก๊าซไอเสียเป็นสิ่งสำคัญในความพยายามปกป้องสิ่งแวดล้อม ระบบตรวจสอบการปล่อยมลพิษอย่างต่อเนื่อง (CEMS) ได้เกิดขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการนี้ ซึ่งโดยทั่วไปจะวัดปริมาณสารมลพิษในก๊าซไอเสียบนพื้นฐานของสภาวะก๊าซไอเสียแห้ง อย่างไรก็ตาม ก๊าซไอเสียที่ปล่อยออกมาจากอุตสาหกรรมนั้นไม่ใช่ก๊าซแห้งในอุดมคติและมักมีปริมาณความชื้นอยู่เสมอ ดังนั้น ความชื้นในก๊าซไอเสียจึงกลายเป็นพารามิเตอร์การวัดที่สำคัญในการตรวจสอบแหล่งกำเนิดมลพิษจากก๊าซไอเสีย และความแม่นยำของการวัดจะส่งผลโดยตรงต่อการคำนวณปริมาณการปล่อยมลพิษทั้งหมดและความเข้มข้น ตลอดจนการประเมินประสิทธิภาพของระบบการทำให้บริสุทธิ์ของก๊าซไอเสีย
นอกจากนี้ การสอบเทียบความชื้นยังเป็นความท้าทายที่สำคัญอีกด้วย เนื่องจากความยากลำบากในการผลิตเครื่องกำเนิดความชื้นอุณหภูมิสูง ซึ่งส่งผลต่อความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับของค่าการวัดจากเครื่องมือวัดความชื้นแบบออนไลน์ ในการตรวจสอบและสอบเทียบเครื่องวัดความชื้นก๊าซไอเสีย จำเป็นต้องมีอุปกรณ์ที่สามารถสร้างแหล่งความชื้นมาตรฐาน รวมถึงเกณฑ์มาตรฐานความชื้น วิธีการวัดความชื้นที่สามารถกำหนดความชื้นสัมบูรณ์ได้สามารถใช้เป็นเกณฑ์มาตรฐานความชื้น และก๊าซที่มีระดับความชื้นที่ทราบแล้วก็สามารถใช้เป็นเกณฑ์มาตรฐานความชื้นได้เช่นกัน มาตรฐาน "การกำหนดอนุภาคและวิธีการสุ่มตัวอย่างของมลพิษทางอากาศที่เป็นก๊าซที่ปล่อยออกมาจากก๊าซไอเสียของแหล่งกำเนิดคงที่" (GB/T 16157-1996) กำหนดวิธีการวัดความชื้นก๊าซไอเสียไว้ 3 วิธี ได้แก่ วิธีกระเปาะเปียก-แห้ง วิธีการควบแน่น และวิธีการชั่งน้ำหนัก วิธีการทั้งสามนี้สามารถใช้เป็นวิธีการอ้างอิงสำหรับการตรวจวัดความชื้นก๊าซไอเสีย และใช้ในการสอบเทียบเครื่องวัดความชื้นก๊าซไอเสียได้ นอกจากนี้ เครื่องกำเนิดความชื้นยังสามารถผลิตก๊าซชื้นได้อย่างต่อเนื่องภายใต้สภาวะอุณหภูมิและความดันที่กำหนด และยังสามารถใช้ในการสอบเทียบเครื่องวัดความชื้นก๊าซไอเสียได้อีกด้วย ด้วยความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและการให้ความสำคัญกับการรักษาสิ่งแวดล้อมที่เพิ่มมากขึ้นของประเทศ ปัจจุบันในประเทศจีนมีวิธีการวัดความชื้นก๊าซไอเสียอุณหภูมิสูงแบบออนไลน์หลักๆ อยู่ 4 วิธี ได้แก่ วิธีการฉีดแบบคงที่ (กระเปาะเปียก-แห้ง) วิธีการต้านทาน-ความจุ วิธีการไหลของไอออนแบบเซอร์โคเนีย (กระแสจำกัด) และวิธีการดูดซับสเปกตรัมอินฟราเรด
บทนำเกี่ยวกับวิธีการวัดความชื้นในก๊าซไอเสีย
>> วิธีวัดอุณหภูมิกระเปาะเปียก-กระเปาะแห้ง
วิธีการวัดอุณหภูมิกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้งเป็นการวัดความชื้นสัมพัทธ์ของอากาศโดยอาศัยผลต่างระหว่างอุณหภูมิกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้ง โมเลกุลของน้ำจะระเหยจากพื้นผิวกระเปาะเปียกกลายเป็นไอน้ำ ซึ่งจำเป็นต้องดูดซับความร้อนแฝงของการระเหย การระเหยอย่างต่อเนื่องจะดูดซับความร้อนจากพื้นผิวและทำให้กระเปาะเปียกเย็นลง ระดับการเย็นลงนั้นขึ้นอยู่กับความชื้นสัมพัทธ์ของอากาศโดยรอบ ความดันบรรยากาศ และความเร็วลม หากความดันบรรยากาศและความเร็วลมคงที่ ความชื้นสัมพัทธ์จะสูงขึ้น อัตราการระเหยของน้ำจากพื้นผิวกระเปาะเปียกจะต่ำลง และอุณหภูมิพื้นผิวของกระเปาะเปียกซึ่งเป็นผลต่างระหว่างอุณหภูมิกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้งจะน้อยลง ในทางกลับกัน หากผลต่างระหว่างอุณหภูมิกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้งมากขึ้น ความชื้นสัมพัทธ์ก็จะสูงขึ้น ดังนั้น โดยการวัดผลต่างระหว่างอุณหภูมิกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้ง และกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างความชื้นสัมพัทธ์และผลต่างของอุณหภูมินี้ จะสามารถคำนวณความชื้นสัมพัทธ์ได้2,3
>> หลักการวัดความชื้นด้วยวิธีกระเปาะเปียก-กระเปาะแห้ง
ตามหลักการถ่ายเทความร้อนและความชื้น เมื่อถึงสมดุลความร้อนและความชื้น ปริมาณการถ่ายเทความร้อน Q1 จากอากาศไปยังกระเปาะเปียกจะเท่ากับความร้อนแฝง Q2 ที่จำเป็นสำหรับการระเหยของความชื้นจากผ้ากอซ นั่นคือ: Q1 = Q2 (1)
ตามหลักการถ่ายเทความร้อน: Q1=α(t-tw)F (2)
ในสูตร: α คือสัมประสิทธิ์การแลกเปลี่ยนความร้อนระหว่างอากาศกับผิวน้ำของกระเปาะเปียก หน่วยเป็น W/m²·℃; t คืออุณหภูมิของกระเปาะแห้ง หน่วยเป็น °C; tw คืออุณหภูมิของกระเปาะเปียก หน่วยเป็น °C; F คือพื้นที่ผิวของกระเปาะเปียก หน่วยเป็น m²
ตามหลักการถ่ายเทความชื้นและกฎการระเหยของดาลตัน มวลของน้ำที่ระเหยจะแปรผันตรงกับการขาดความอิ่มตัวของไอน้ำของอากาศโดยรอบและพื้นที่การระเหย และแปรผันผกผันกับความดันบรรยากาศในขณะนั้น ดังนั้น อัตราการแลกเปลี่ยนความชื้น[4] สามารถแสดงได้ดังนี้:
ในสูตร: W คืออัตราการแลกเปลี่ยนความชื้น หน่วยเป็น kg/s; r คือความร้อนแฝงของการระเหย หน่วยเป็น J/kg; β คือสัมประสิทธิ์การแลกเปลี่ยนความชื้น หน่วยเป็น kg/(m²·s·Pa); F คือพื้นที่ผิวของกระเปาะเปียก หน่วยเป็น m²; B คือความดันบรรยากาศจริง หน่วยเป็น Pa; P´q,b คือความดันย่อยของไอน้ำอิ่มตัวที่อุณหภูมิกระเปาะเปียก หน่วยเป็น Pa; Pq คือความดันย่อยของไอน้ำในอากาศ หน่วยเป็น Pa
ได้มาจากสูตร (1), (2) และ (3):
ในสูตร: สัมประสิทธิ์ไซโครมิเตอร์

ดังนั้น ความชื้นสัมพัทธ์คือ:
วิธีการวัดอุณหภูมิแบบกระเปาะเปียก-กระเปาะแห้งที่ใช้ในการตรวจสอบก๊าซไอเสียจากแหล่งมลพิษโดยทั่วไปจะใช้เทอร์โมคัปเปิลสองตัวที่เหมือนกันเป็นองค์ประกอบตรวจจับอุณหภูมิ ตัวหนึ่งสำหรับวัดอุณหภูมิกระเปาะแห้งและอีกตัวสำหรับวัดอุณหภูมิกระเปาะเปียก องค์ประกอบตรวจจับอุณหภูมิกระเปาะแห้งจะอยู่ภายในกระแสของก๊าซไอเสียหลัก ในขณะที่องค์ประกอบตรวจจับอุณหภูมิกระเปาะเปียกจะห่อด้วยผ้ากอซที่เชื่อมต่อกับภาชนะบรรจุน้ำ กระเปาะเปียกและก๊าซไอเสียโดยรอบจะถูกพิจารณาว่าเป็นระบบเดียวกัน โดยไม่คำนึงถึงการนำความร้อนแบบแผ่รังสี อุปกรณ์วัดปริมาณความชื้นอัตโนมัติที่ใช้หลักการกระเปาะแห้ง-กระเปาะเปียกจะใช้ไมโครโปรเซสเซอร์ในการควบคุมเซ็นเซอร์ที่วัดและรวบรวมพารามิเตอร์ต่างๆ เช่น อุณหภูมิพื้นผิวของกระเปาะเปียกและกระเปาะแห้ง รวมถึงความดันคร่อมพื้นผิวกระเปาะเปียกและความดันสถิตของไอเสีย อุปกรณ์จะคำนวณความดันไอน้ำอิ่มตัวที่อุณหภูมิพื้นผิวกระเปาะเปียก และเมื่อรวมกับความดันบรรยากาศขาเข้า จะคำนวณปริมาณความชื้นของก๊าซไอเสียโดยอัตโนมัติโดยใช้สูตร
1-ปล่องไฟ;
2. เทอร์โมมิเตอร์แบบแห้ง;
3. เทอร์โมมิเตอร์แบบเปียก;
4. ท่อเก็บตัวอย่างหุ้มฉนวน;
5. เกจวัดแรงดันสุญญากาศ;
6-โรตามิเตอร์;
7. ปั๊มดูดอากาศ
1-ปล่องควัน; 2-เทอร์โมมิเตอร์แบบแห้ง; 3-เทอร์โมมิเตอร์แบบเปียก; 4-ท่อเก็บตัวอย่างหุ้มฉนวน; 5-เกจวัดแรงดันสุญญากาศ; 6-โรตามิเตอร์; 7-ปั๊มดูดอากาศ
| แคโทดเงิน | O₂+2H₂O+4e-→4OH- |
| ขั้วบวกตะกั่ว | 2Pb + 4OH- → 2 PbO + 2H₂O + 4e- |
| ปฏิกิริยาของเซลล์โดยรวม | O₂ + 2Pb → 2 PbO |
กระแสไฟฟ้าที่เกิดจากการไหลของไอออน OH- จะแปรผันตรงกับปริมาณออกซิเจนในก๊าซตัวอย่าง จากปฏิกิริยาเคมีข้างต้นจะเห็นได้ว่าหากไม่มีออกซิเจนอยู่ ปฏิกิริยาจะไม่เกิดขึ้นและไม่มีกระแสไฟฟ้าเกิดขึ้น ดังนั้น ในทางทฤษฎีแล้ว เซนเซอร์จึงมีจุดศูนย์สัมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับเซนเซอร์เซอร์โคเนียแบบเซลล์ความเข้มข้น ซึ่งแรงเคลื่อนไฟฟ้าในอากาศตามทฤษฎีควรเป็นศูนย์ แต่โดยทั่วไปแล้วจะให้ค่าที่ไม่เป็นศูนย์เนื่องจากคุณสมบัติของวัสดุ สัญญาณของเซนเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงโดยทั่วไปจะไม่สามารถลดลงเหลือศูนย์ได้ แม้ว่าจะได้รับไนโตรเจนบริสุทธิ์สูงที่ผ่านการบำบัดด้วยเทคโนโลยีการกำจัดออกซิเจนแล้วก็ตาม และอาจให้สัญญาณติดลบได้ด้วยซ้ำ เนื่องจากตะกั่วที่ขั้วบวกจะถูกเปลี่ยนเป็นตะกั่วออกไซด์อย่างต่อเนื่อง อายุการใช้งานของเซนเซอร์จึงสิ้นสุดลงเมื่อขั้วไฟฟ้าตะกั่วถูกใช้หมดไปโดยสมบูรณ์
>> การวิเคราะห์ประสิทธิภาพ
ในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ที่เป็นด่าง การลดออกซิเจนให้เป็น OH- ที่แคโทดเงินสามารถแสดงได้ด้วยสูตรต่อไปนี้
ในสูตร:
I - กระแสไฟฟ้าที่ไหลผ่านขั้วไฟฟ้าของเซลล์กัลวานิก
K - ค่าคงที่
[O₂] ความเข้มข้นของออกซิเจนในก๊าซตัวอย่างที่วัดได้
[OH-] ค่ากิจกรรม (ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพ) ของไอออน OH⁻ ในอิเล็กโทรไลต์
e - ฐานของลอการิทึมธรรมชาติ
φ - ศักยภาพปฏิกิริยาโพลาไรเซชันของอิเล็กโทรดเงิน
F - ค่าคงที่ของฟาราเดย์
R - ค่าคงที่ของแก๊ส
S - อุณหภูมิทางเทอร์โมไดนามิก
สูตรนี้ครอบคลุมปฏิกิริยาทั้งหมดของเซ็นเซอร์ออกซิเจนเซลล์เชื้อเพลิงอัลคาไลน์ แต่สามารถใช้สำหรับการตีความเชิงคุณภาพของลักษณะเฉพาะของเซ็นเซอร์ออกซิเจนเซลล์เชื้อเพลิงได้เช่นกัน
ดังที่เห็นได้จากสูตรและรูปที่ 6-2
① ยิ่งความเข้มข้นของออกซิเจนสูงเท่าไร ความสัมพันธ์แบบไม่เชิงเส้นก็จะยิ่งชัดเจนมากขึ้นเท่านั้น
② ลักษณะเฉพาะด้านอุณหภูมิ: กระแสไฟฟ้าที่ปล่อยออกมาจากเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิงมีความสัมพันธ์แบบเลขชี้กำลังกับอุณหภูมิทางเทอร์โมไดนามิก T กล่าวคือ เมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น กระแสไฟฟ้าที่ปล่อยออกมาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ดังนั้น เพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำของการวัด จึงสามารถใช้วิธีการสองวิธี ได้แก่ การรักษาอุณหภูมิให้คงที่ หรือการชดเชยอุณหภูมิ ปัจจุบัน เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนส่วนใหญ่ในท้องตลาดที่ติดตั้งเซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิง จะใช้เทอร์มิสเตอร์ที่มีสัมประสิทธิ์อุณหภูมิเชิงลบสำหรับการชดเชยอุณหภูมิ ในขณะที่เครื่องที่ใช้วิธีการรักษาอุณหภูมิให้คงที่นั้นพบได้น้อยกว่า
③ ผลของสารละลาย KOH ต่อเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิง
จากสูตรสามารถสรุปได้ว่า OH⁻ มีความสัมพันธ์แบบเลขชี้กำลังติดลบกับสัญญาณกระแสไฟฟ้าที่ส่งออกมาจากเซนเซอร์ จากการศึกษาพบว่า เมื่อความเข้มข้นของสารละลาย KOH อยู่ที่ประมาณ 6 โมล/ลิตร (เศษส่วนมวล: 26.8%) ค่าการนำไฟฟ้าจะสูงสุด ซึ่งหมายความว่ากิจกรรมของ OH⁻ ก็สูงสุด ณ จุดนี้เช่นกัน การวิจัยเพิ่มเติมชี้ให้เห็นว่า เมื่อความเข้มข้นของ KOH อยู่ในช่วง 5.5~6.9 โมล/ลิตร การเปลี่ยนแปลงของค่าการนำไฟฟ้าที่เกิดจากการผันผวนของความเข้มข้นของสารละลายและอุณหภูมิจะลดลงเหลือน้อยที่สุด ซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรม OH⁻ ที่น้อยที่สุด จึงช่วยลดผลกระทบต่อความไวของเซนเซอร์ ดังนั้น การเตรียมสารละลาย KOH สำหรับเซนเซอร์จึงควรเป็นไปตามหลักการข้างต้น
④ ผลกระทบของอัตราการไหลของก๊าซตัวอย่าง
โดยทั่วไปแล้ว การเปลี่ยนแปลงอัตราการไหลของก๊าซตัวอย่างจะไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกระแสไฟฟ้าที่ปล่อยออกมาจากเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิง เนื่องจากสัญญาณกระแสไฟฟ้าที่ส่งออกมาของเซ็นเซอร์นั้นมีความสัมพันธ์กับความดันย่อยของออกซิเจนในก๊าซที่วัดได้ เมื่ออัตราการไหลของก๊าซตัวอย่างเปลี่ยนแปลง แต่ปริมาณออกซิเจนในก๊าซตัวอย่างคงที่ ความดันย่อยของออกซิเจนก็จะยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเช่นกัน
>> ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคหลัก
ยกตัวอย่างเช่น เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนปริมาณน้อย CI-PC90 จากบริษัท CHANGAI Electronic Science & Technology Co., Ltd. คุณสมบัติทางเทคนิคหลักมีดังต่อไปนี้:
| เซ็นเซอร์ | CI213 | |
| ความแม่นยำ | 0.01~9.99 ppm O₂ | ±5% FS |
| 10.0~99.9 ppm O₂ | ±3% FS | |
| 100~1000 ppm O₂ | ±2% FS | |
| 0~21.00% O₂ | ±2% FS | |
| ความสามารถในการทำซ้ำ | 0.01~9.99 ppm O₂ | ±2.5% FS |
| 10.0~99.9 ppm O₂ | ±1.5% FS | |
| 100~1000 ppm O₂ | ±1% FS | |
| ความเสถียร | 0.01~9.99 ppm O₂ | ±2.5% FS/7d |
| 10.0~99.9 ppm O₂ | ±1.5% FS/7d | |
| 100~1000 ppm O₂ | ±1% FS/7d | |
| เวลาตอบสนอง | T90<60S(25℃) | |
| เวลาฟื้นตัว | ใช้เวลา 60 นาทีในการลดความเข้มข้นจากระดับปกติ (20.94%) เหลือ 10 ppm | |
| รอบการสอบเทียบ | หนึ่งปี (แนะนำ) | |
| อุณหภูมิแวดล้อม | 0~45℃ | |
| ความชื้นในอากาศ | <80%RH | |
| ความดันก๊าซตัวอย่าง | แรงดันปกติ ±10% (ช่องระบายอากาศต้องมีการระบายอากาศ) | |
| ตัวอย่างการไหลของก๊าซ | 1.5~2 ลิตร/นาที | |
| อายุการใช้งานของเซ็นเซอร์ | มากกว่า 2 ปี (ใช้งานปกติ) | |
>> ข้อควรระวังในการใช้งาน
① จากการศึกษาพบว่า อายุการใช้งานของเซ็นเซอร์ออกซิเจนในเซลล์เชื้อเพลิงนั้นเกี่ยวข้องกับปัจจัยดังต่อไปนี้:
● การระเหยและการรั่วไหลของอิเล็กโทรไลต์;
● ผลกระทบจากการเกิดชั้นฟิล์มป้องกันเนื่องจากการสะสมของตะกั่วออกไซด์จากปฏิกิริยาบนพื้นผิวของโลหะขั้วบวกตะกั่ว
● การซึมผ่านของก๊าซและการกันน้ำของเยื่อที่ซึมผ่านได้ การเกิดชั้นออกไซด์ของตะกั่วมีความสัมพันธ์กับปริมาณออกซิเจนที่วัดได้ ยิ่งความเข้มข้นของออกซิเจนสูงเท่าไร การสึกหรอของขั้วบวกก็จะยิ่งมากขึ้น และอายุการใช้งานของเซ็นเซอร์ก็จะสั้นลงเท่านั้น ดังนั้นจึงแนะนำให้เตรียมเซ็นเซอร์สำรองไว้ด้วย
② เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนที่ติดตั้งเซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงเป็นหน่วยตรวจจับนั้นต้องการการบำรุงรักษาตามปกติในระดับต่ำ ควรทำการสอบเทียบทุกๆ หกเดือนโดยใช้ไนโตรเจนบริสุทธิ์สูง (≥99.999%) และก๊าซมาตรฐานออกซิเจนในไนโตรเจนที่ 90% ของช่วงการวัด
③ เมื่อปิดอุปกรณ์การผลิตเพื่อการบำรุงรักษาและเครื่องวิเคราะห์ไม่สามารถใช้งานได้ แนะนำให้ไล่ก๊าซออกจากเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิงของเครื่องวิเคราะห์ด้วยไนโตรเจนบริสุทธิ์สูง (≥99.999%) เป็นเวลาประมาณ 8-10 นาที จากนั้นตั้งค่าเครื่องวิเคราะห์ไปที่โหมดไล่ก๊าซ (ซึ่งในขั้นตอนนี้เซ็นเซอร์จะถูกปิดผนึก) หลังจากเสร็จสิ้นการบำรุงรักษาอุปกรณ์การผลิตและเริ่มใช้งานเครื่องวิเคราะห์อีกครั้ง ให้ไล่ก๊าซออกจากวงจรด้วยก๊าซตัวอย่างที่วัดได้เป็นเวลา 3-5 นาทีก่อนที่จะเปลี่ยนเครื่องวิเคราะห์ไปที่โหมดการวัด การดำเนินการนี้มีข้อดีสองประการ ประการแรก ช่วยยืดอายุการใช้งานของเซ็นเซอร์ ประการที่สอง ทำให้การตอบสนองและการทรงตัวเร็วขึ้นเมื่อเริ่มการวัดใหม่ มาตรการนี้เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับสถานการณ์ที่ต้องการการวัดอย่างรวดเร็ว เช่น การผลิตไนโตรเจนบริสุทธิ์สูงและอาร์กอนบริสุทธิ์สูง และการกู้คืน CO₂ ในโรงเบียร์
④เมื่อจัดเก็บเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิง ให้ใส่เซ็นเซอร์ลงในถุงป้องกันที่บรรจุไนโตรเจน และลัดวงจรขั้วต่อด้วยแหวนลัดวงจร อย่าทำให้ถุงป้องกันเสียหายระหว่างการจัดเก็บ ควรเปิดถุงเฉพาะเมื่อต้องการเปลี่ยนเซ็นเซอร์เท่านั้น หลังจากถอดแหวนลัดวงจรออกแล้ว ให้ติดตั้งเซ็นเซอร์ลงในเครื่องวิเคราะห์ทันที
⑤โดยทั่วไปช่วงแรงดันของเซ็นเซอร์ออกซิเจนในเซลล์เชื้อเพลิงจะอยู่ที่ 35~210 kPa หากแรงดันจ่ายก๊าซสูงเกินไป จะต้องใช้ตัวลดแรงดันก่อนเพื่อปรับแรงดันให้อยู่ในช่วงที่ปลอดภัยดังกล่าว
เซ็นเซอร์ออกซิเจนเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นกรด
เซนเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นกรดประกอบด้วยแคโทดทองคำ แอโนดตะกั่ว และอิเล็กโทรไลต์กรดอะซิติกเหลว เหมาะสำหรับสภาพแวดล้อมที่บรรยากาศที่วัดมีสารที่เป็นกรด (เช่น CO₂ และ H₂S) เช่น การวัดออกซิเจนปริมาณน้อยในกระบวนการกู้คืน CO₂ ในโรงเบียร์ และการวัดออกซิเจนปริมาณน้อยภายใต้การป้องกันด้วยไนโตรเจนในเตาหลอมบัดกรี เซนเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นกรดทั่วไปคือ XLT-12-333 จาก AII โครงสร้างแผนผังของมันคล้ายกับเซนเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นด่างที่แสดงในรูปที่ 6-1 โดยมีความแตกต่างกันเฉพาะวัสดุของอิเล็กโทรดและอิเล็กโทรไลต์เท่านั้น รูปด้านล่างแสดงโครงสร้างแผนผังของเซนเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นกรดที่ผลิตโดย CITY แม้จะมีความแตกต่างกันในโครงสร้าง แต่เซนเซอร์ทั้งสองมีกลไกการทำงานเหมือนกัน
เมื่อออกซิเจนในก๊าซที่วัดได้ผ่านเยื่อ PTFE ที่ยอมให้ออกซิเจนผ่านได้ (ซึ่งในเอกสารบางฉบับเรียกว่าเยื่อแพร่ของออกซิเจน) และเข้าสู่เซลล์เชื้อเพลิง ปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดักชันต่อไปนี้จะเกิดขึ้นที่ขั้วไฟฟ้า
ความแตกต่างหลักระหว่างเซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงที่เป็นด่างและกรดอยู่ที่อิเล็กโทรไลต์ การออกแบบนี้มีจุดประสงค์เพื่อรองรับสถานการณ์การใช้งานที่หลากหลาย ด้วยความก้าวหน้าของเทคโนโลยี บริษัทบางแห่งได้พัฒนาเซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงโดยใช้อิเล็กโทรไลต์ที่เป็นกลาง เช่น รุ่น CI213 จาก Changai ซึ่งเหมาะสำหรับการใช้งานในบรรยากาศที่วัดมีก๊าซที่เป็นกรดหรือด่าง
| ปฏิกิริยารีดักชันแคโทดิก | O₂+2H₂O+4e-→4OH- |
| ปฏิกิริยาออกซิเดชันแอโนด | 2Pb + 4OH- → 2 PbO + 2H₂O + 4e- |
| ปฏิกิริยาของเซลล์โดยรวม | O₂ + 2Pb → 2 PbO |
เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนแบบเซลล์อิเล็กโทรไลติก
โดยพื้นฐานแล้ว เซลล์อิเล็กโทรไลต์จะแปลงพลังงานไฟฟ้าเป็นพลังงานเคมี เซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์อิเล็กโทรไลต์จัดอยู่ในประเภทเซลล์อิเล็กโทรไลต์ ดังนั้นโดยหลักการแล้ว ปฏิกิริยาทางเคมีไฟฟ้าของมันจึงต้องการแหล่งจ่ายไฟภายนอกสำหรับการทำงานปกติ เมื่อเปรียบเทียบกับเซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิง ขั้วบวกของเซลล์อิเล็กโทรไลต์จะไม่สึกหรอและโดยทั่วไปไม่จำเป็นต้องเปลี่ยน เซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์อิเล็กโทรไลต์ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการวัดออกซิเจนในปริมาณน้อยมาก โดยมีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำถึงระดับ ppb (ปัจจุบัน เซ็นเซอร์ออกซิเจนแบบเซลล์เชื้อเพลิงส่วนใหญ่ที่ใช้สำหรับการวัดออกซิเจนในปริมาณน้อยมากสามารถวัดได้เพียงระดับ ppm เท่านั้น) เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนแบบอิเล็กโทรไลต์ทั่วไปคือเครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนปริมาณน้อยมาก Delta F ที่ผลิตโดย GE (ดูรูปที่ 6-4 สำหรับแผนภาพโครงสร้างของเซ็นเซอร์) เซ็นเซอร์นี้ใช้หลักการอิเล็กโทรไลซิสแบบคูลอมเมตริก โดยใช้แรงดันไฟฟ้ากระแสตรงประมาณ 1.3 V กับเซลล์อิเล็กโทรไลต์เพื่อจ่ายพลังงานสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดักชัน เมื่อออกซิเจนปริมาณเล็กน้อยในก๊าซตัวอย่างผ่านเยื่อที่ซึมผ่านได้ไปยังแคโทด โมเลกุลของออกซิเจนจะถูกรีดิวซ์เป็น OH⁻ ที่แคโทด ด้วยความช่วยเหลือของอิเล็กโทรไลต์ KOH OH⁻ จะเคลื่อนที่ไปยังแอโนด ซึ่งจะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันเพื่อสร้างออกซิเจน จากนั้นออกซิเจนจะถูกปล่อยทิ้งไป
| ปฏิกิริยารีดักชันแคโทดิก | O₂+2H₂O+4e-→4OH |
| ปฏิกิริยาออกซิเดชันแอโนด | 4OH-→O₂+2H₂O+4e |
จากสมการปฏิกิริยาของอิเล็กโทรดข้างต้น จะเห็นได้ว่าไม่มีการสึกหรอของเซลล์อิเล็กโทรไลต์หรืออิเล็กโทรด ดังนั้นผู้ใช้ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนอิเล็กโทรดหรือเซลล์อิเล็กโทรไลต์ระหว่างการใช้งาน เพียงแต่ต้องเติมน้ำกลั่นและอิเล็กโทรไลต์เป็นระยะ (อิเล็กโทรไลต์จะลดลงเนื่องจากการระเหยตามธรรมชาติ) ซึ่งแตกต่างจากเซ็นเซอร์ออกซิเจนของเซลล์เชื้อเพลิงที่กล่าวถึงข้างต้น ซึ่งโดยทั่วไปต้องเปลี่ยนทุก 1 ถึง 2 ปี
ในการแนะนำเซนเซอร์ออกซิเจนชนิดเซลล์เชื้อเพลิงอัลคาไลน์ จำเป็นต้องเน้นย้ำว่าห้ามใช้ในแอปพลิเคชันที่ก๊าซที่วัดมีส่วนประกอบที่เป็นกรด เซนเซอร์ออกซิเจนแบบอิเล็กโทรไลต์ Delta F ใช้สารละลาย KOH ที่เป็นด่างเป็นอิเล็กโทรไลต์ เพื่อเอาชนะการรบกวนที่เกิดจากก๊าซที่เป็นกรดและป้องกันการกัดกร่อนของอิเล็กโทรด จึงได้ออกแบบอิเล็กโทรดเสริม Stab-EL คู่หนึ่งไว้ภายในเซนเซอร์ หน้าที่ของอิเล็กโทรดเสริมเหล่านี้คือการกำจัดก๊าซที่เป็นอันตรายเหล่านี้หลังจากที่ก๊าซตัวอย่างที่มีก๊าซที่เป็นกรดเข้าสู่เซลล์อิเล็กโทรไลต์ ซึ่งจะช่วยป้องกันความเสียหายต่อเซนเซอร์และรับประกันความแม่นยำของการอ่านค่าของเครื่องวิเคราะห์
รูปที่ 6-4 แผนภาพแสดงโครงสร้างของเซ็นเซอร์วัดออกซิเจนแบบติดตาม Delta F