Новы метад вымярэння ўтрымання кіслароду -- трохмерны іённа-токавы аналізатар кіслароду

Рэзюмэ: У гэтым артыкуле прадстаўлены ўдасканалены прыбор для вымярэння кіслароду з выкарыстаннем іённага патоку, апісаны прынцыпы і характарыстыкі метадаў вымярэння кіслароду, такіх як метад абсорбцыі раствора медзі-аміяку, метад паліўных элементаў, магнітны метад кіслароду, метад аксіду цырконія і лазерны метад.

Ключавыя словы: раствор медзі і аміяку, паліўны элемент, магнітны кісларод, цырконій, лазер, іённы паток, вымяральнік кіслароду.

Утрыманне кіслароду ў многіх прамысловых вытворчых працэсах з'яўляецца вельмі важным паказчыкам, які непасрэдна ўплывае на вытворчую магутнасць, хуткасць, эфектыўнасць і бяспеку прамысловай вытворчасці. Таму вельмі важна, як хутчэй, зручней, дакладней і надзейней вымяраць утрыманне кіслароду, каб своечасова кантраляваць яго. Метад іённага патоку - гэта новы метад вымярэння ўтрымання кіслароду, заснаваны на гэтым патрабаванні. У параўнанні з традыцыйным метадам вымярэння ўтрымання кіслароду, метад іённага патоку мае шмат пераваг у хуткасці водгуку, стабільнасці, цане прыбора і тэрміне службы датчыка і г.д., асабліва падыходзіць для аналізу высокага ўтрымання кіслароду.

Традыцыйныя метады вымярэння ўтрымання кіслароду: сюды ўваходзяць метад абсарбцыі раствора медзі і аміяку, метад паліўных элементаў, парамагнітны метад, метад канцэнтрацыйнага патэнцыялу аксіду цырконія і лазерны метад і г.д. Прынцып, перавагі і недахопы метаду коратка апісаны ніжэй:

1.1 Метад абсорбцыі раствора медзі-аміяку

Медна-аміячны раствор рыхтуюць шляхам змяшчэння меднага дроту, скручанага ў спіральную форму, у раствор, які прыгатаваны з насычанага раствора хларыду амонія і аміячнай вады ў суадносінах 1:1. Калі ўзор газу, які змяшчае кісларод, уводзіцца ў паглынальную бутэльку, напоўненую растворам медзі і аміяку, у прысутнасці аміяку медзь акісляецца кіслародам ва ўзоры з утварэннем аксіду медзі (CuO) і аксіду медзі (Cu2O), і ўраўненне рэакцыі выглядае наступным чынам:

Аксід медзі і аксід медзі адпаведна рэагуюць з аміячнай вадой і хларыдам амонію для ўтварэння растваральнай высокавалентнай солі медзі Cu(NH3)2Cl2 і нізкавалентнай солі медзі Cu2(NH3)2Cl2. Танная соль медзі паглынае кісларод і пераўтвараецца ў дарагую соль медзі, а дарагая соль медзі аднаўляецца меддзю і пераўтвараецца ў танную соль медзі, такім чынам, цыкл працягваецца да таго часу, пакуль кісларод у газе не вычарпаецца. Змест кіслароду ў газе (аб'ёмная працэнтная канцэнтрацыя) можна атрымаць у залежнасці ад памяншэння аб'ёму газу.

Гэты метад з'яўляецца класічным метадам вымярэння ўтрымання кіслароду, які звычайна выкарыстоўваецца ў арбітражы і мае нізкі кошт. У цяперашні час існуе шмат газавых лабараторый і ўстаноў па выяўленні, якія захоўваюць гэты метад, але ён, як правіла, падыходзіць толькі для вымярэння газавых проб з утрыманнем кіслароду менш за 99,9%. Яго недахопы ўключаюць неабходнасць падрыхтоўкі раствора, намотвання меднага дроту, што з'яўляецца большай грувасткасцю; увесь працэс вымярэння патрабуе ручнога кіравання, што не падыходзіць для бесперапыннага аналізу ў рэжыме рэальнага часу. Калі ў вымяраным газе ўтрымліваюцца іншыя акісляльныя газы, вынікі вымярэнняў будуць скажоныя. Паколькі ўся абсарбцыйная прылада выраблена са шкла, яе лёгка пашкодзіць.

1.2 Метад паліўных элементаў

Паліўны элемент звычайна складаецца з інэртнага металічнага электрода (катода) + свінцовага (або графітавага) электрода (анода) + электраліта (падзяляецца на кіслотны і шчолачны). Катод і анод адпаведна злучаны металічным лістом у якасці вываду электрода. Электраліт пераліваецца на паверхню катода праз мноства круглых адтулін у катодзе. Паверхня электраліта пакрыта тонкім пластом электраліта, затым плёнкай політэтрафторэтылену (ПТФЭ), якая можа пранікаць у газ. Проба газу паступае ў катод праз пранікальную плёнку, кісларод і электраліт рэагуюць, утвораныя іоны OH- пад дзеяннем электрычнага поля рухаюцца да анода, і анод губляе электроны, утвараючы ваду. Напрыклад, калі ў якасці аноднага матэрыялу выкарыстоўваецца срэбра, хімічная рэакцыя выглядае наступным чынам:

Сіла току, якая генеруецца міграцыяй OH, прапарцыйная ўтрыманню кіслароду ў пробе газу, і ўтрыманне кіслароду ў пробе газу можна атрымаць, вымераўшы сілу току, якая генеруецца ў паліўным элементе.

Перавагі гэтага метаду заключаюцца ў тым, што паліўны элемент мае простую канструкцыю, невялікі аб'ём і высокую хуткасць рэагавання, таму аналізатар кіслароду, які выкарыстоўвае гэты метад, вельмі падыходзіць для партатыўнага выкарыстання, а цана адносна нізкая. Аднак паліўны элемент з'яўляецца дэтэктарам спажывальнага тыпу, тэрмін службы якога вызначаецца агульнай колькасцю кіслароду, назапашанага праз датчык, а анод пастаянна рэагуе і спажываецца падчас вымярэння. Пасля вычарпання паліўны элемент выйдзе з ладу і патрабуе замены. Дакладнасць вымярэнняў і стабільнасць аналізатара кіслароду ў паліўным элементе нізкія, асабліва пры выкарыстанні для вымярэння газавых проб з утрыманнем кіслароду больш за 90%, бо штомесячны дрэйф можа дасягаць больш за 1%. Акрамя таго, важна адзначыць, што калі паліўны элемент выкарыстоўваецца са шчолачным электралітам, ён не падыходзіць для аналізу ўтрымання кіслароду ў кіслым газе, а калі электраліт кіслы, ён не падыходзіць для вымярэння шчолачнага газу.

1.3 Дзеянне магнітнага поля (механічнае дзеянне поля)

Вымярэнне ўтрымання кіслароду парамагнітным метадам заснавана на тым, што кісларод з'яўляецца парамагнітным рэчывам, і яго аб'ёмная ўспрымальнасць можа дасягаць k = 1062 × 10-6 (CGSM) пры 20°C. Аб'ёмная ўспрымальнасць іншых газаў значна меншая, чым у кіслароду (акрамя NO), таму аналіз утрымання кіслароду парамагнітным метадам заўсёды з'яўляецца адным з найбольш эфектыўных метадаў.

Магнітна-механічны аналізатар кіслароду з'яўляецца адным з тыповых прыбораў для аналізу ўтрымання кіслароду парамагнітным метадам. Датчык кіслароду ўяўляе сабой пару кварцавых шкляных шарыкаў-гантэляў, напоўненых азотам. Шарыкі-гантэлі абматаны плацінавымі дротамі, утвараючы электрычную пятлю зваротнай сувязі. Шарыкі-гантэлі падвешаны ў магнітным полі, а пасярэдзіне размешчаны невялікі адбівальнік. Крыніца святла ўнутры прыбора выпраменьвае светлавы прамень, які адлюстроўваецца адбівальнікам і прымаецца святлоадчувальным дэтэктарам, вырабленым з фотаадчувальнага кампанента. Калі малекула кіслароду знаходзіцца вакол сферы-гантэлі, малекула кіслароду рухаецца пад дзеяннем магнітнага поля, сфера-гантэля адхіляецца. Чым вышэй канцэнтрацыя кіслароду, тым большы вугал адхілення, тым больш адхіленне будзе прыводзіць у рух адбівальнік, і шлях святла ад святлоадбівальніка таксама адхіляецца. Святлоадбівальнік выяўляе адхіленне і генеруе электрычны сігнал. Пасля ўзмацнення ўзмацняльнікам схема ўтварае схему зваротнай сувязі, і гантэля вяртаецца ў асноўнае раўнаважнае становішча пад дзеяннем магнітнага поля. Значэнне току ў ланцугу прапарцыйнае ўтрыманню кіслароду. Утрыманне кіслароду ва ўзоры можна атрымаць, вымераўшы значэнне току.

Перавагі парамагнітнага метаду вымярэння ўтрымання кіслароду заключаюцца ў тым, што на вымярэнне практычна не ўплываюць невымяраныя кампаненты ў газавай пробе (акрамя NO і Xe), можа выкарыстоўвацца для вымярэння газавай пробы з больш высокім утрыманнем кіслароду і мае перавагі хуткай хуткасці водгуку і добрай стабільнасці. Але гэты метад таксама мае свае недахопы, у тым ліку больш высокія патрабаванні да папярэдняй апрацоўкі газавай пробы і асяроддзя вымярэння, ціск узору, пыл, смалы, вадзяная пара і г.д. могуць паўплываць на вынікі вымярэнняў і нават пашкодзіць датчык. Акрамя таго, неабходна забяспечыць гарызантальнае размяшчэнне прыбора, пазбегнуць вібрацыі, пазбягаць моцнага магнітнага поля, асяроддзе прыбора не можа выкарыстоўвацца для буйнога электраабсталявання або ліній электраперадач. Парамагнітны аналізатар кіслароду больш каштоўны, мае больш складаную ўнутраную структуру і вышэйшую цану.

1.4 Метад канцэнтрацыйнага патэнцыялу цырконія

Аксіднацырконіевая трубка, якая выкарыстоўваецца ў метадзе канцэнтрацыйнага патэнцыялу аксіду цырконію, уяўляе сабой стабільнае керамічнае спечанае цела з аксіду цырконію, якое ўтвараецца з аксіду цырконію, змяшанага з пэўнай доляй аксіду ітрыю або аксіду кальцыю шляхам высокатэмпературнага спякання. З-за наяўнасці малекулы аксіду ітрыю або аксіду кальцыю ў кубічнай рашотцы аксіду цырконію існуе дзірка для іонаў кіслароду, і аксіднацырконіевая трубка з'яўляецца добрым правадніком іонаў кіслароду пры высокай тэмпературы. Дзякуючы гэтай характарыстыке, пры пэўнай тэмпературы, калі ўтрыманне кіслароду ў газе з абодвух бакоў цырконіевай трубкі рознае, утвараецца тыповы акумулятар канцэнтрацыі кіслароду. Уся цырконіевая трубка мае форму трубкі, сярэдняя частка якой аддзелена ад аксіду цырконію, а з абодвух бакоў цырконію спякаецца пласт порыстага металу ў якасці электродаў (плаціна звычайна выкарыстоўваецца ў якасці матэрыялу электрода). Пры пэўнай тэмпературы (600-1400°C) малекулы кіслароду з боку з больш высокім утрыманнем кіслароду адсарбуюцца на электродзе, пад уздзеяннем каталізатара плаціны адбываецца рэакцыя аднаўлення, і электроны ўтвараюць іоны кіслароду, а менавіта:

Адначасова бакавы электрод зараджаецца станоўча, становячыся станоўчым электродам або анодам кіслароднай ячэйкі. Іоны кіслароду мігруюць на іншы бок крышталя аксіду цырконію з меншым утрыманнем кіслароду праз адтуліны ў крышталі аксіду цырконію, і электроны губляюцца на плацінавым электродзе, утвараючы малекулы кіслароду, а менавіта:

Адначасова электрод зараджаецца адмоўна, становячыся катодам або катодам ячэйкі для канцэнтрацыі кіслароду. Патэнцыял звязаны з утрыманнем кіслароду ў газе, вымераным аксідам цырконія. Ён адпавядае ўраўненню Нернста.

У формуле:

E: Патэнцыял канцэнтрацыі кіслароду (мВ)

R: Газавая пастаянная 8,3145 Дж/моль·К

Т：273,15 + t (℃)

n: Абсалютная працоўная тэмпература (K) зонда з аксіду цырконія складае 273,15 + t (°C).

F: пастаянная Фарадэя, 96485,3365 (C/моль)

P0: Парцыяльны ціск кіслароду ў эталонным газе

P1: Парцыяльны ціск кіслароду ў газе, які трэба вымераць

Гэтае ўраўненне з'яўляецца асновай для вымярэння ўтрымання кіслароду ў газе з дапамогай цырконіевай батарэі. Пры фактычным вымярэнні цырконіевая трубка награваецца да 600~1400°C, эталонны бок цырконіевай трубкі запаўняецца газам з высокім утрыманнем кіслароду і вядомым утрыманнем кіслароду ў якасці эталоннага газу, напрыклад, паветрам (P0=20,6%), а другі бок запаўняецца вымяральным газам. Парцыяльны ціск кіслароду (P1) у вымяраным газе можна разлічыць, вымераўшы патэнцыял E канцэнтрацыйнай батарэі і абсалютную тэмпературу цырконіевага зонда, тым самым атрымліваючы канцэнтрацыю кіслароду ў вымяраным газе.

Гэты метад мае такія перавагі, як высокая адчувальнасць, хуткая рэакцыя, шырокі лінейны дыяпазон, добрая ўзнаўляльнасць і стабільнасць. Унутраная структура цырконіевага аналізатара кіслароду прасцейшая за магнітны аналізатар кіслароду і практычна не залежыць ад знешніх умоў навакольнага асяроддзя, такіх як тэмпература, вібрацыя і г.д., і практычна не патрабуе пасляпродажнага абслугоўвання. Аднак яго недахопы таксама відавочныя, бо для руху электронаў у цырконіевым матэрыяле неабходная больш высокая тэмпература, таму прыбор павінен быць абсталяваны награвальнай печчу для нагрэву цырконіевай трубкі, што таксама прыводзіць да таго, што прыбор для аналізу цырконію патрабуе доўгага часу папярэдняга нагрэву для нармальнага выкарыстання. Акрамя таго, на цырконіевы метад будзе ўплываць аднаўляльны газ у вымяраемым газе пры вымярэнні канцэнтрацыі кіслароду, што прывядзе да больш нізкага выніку вымярэння, таму ён не падыходзіць для вымярэння канцэнтрацыі кіслароду ў пробе газу з больш высокім утрыманнем аднаўляльнага газу або аднаўляльнага газу, асабліва пры вымярэнні пробе газу з канцэнтрацыяй кіслароду ў праміле, бо больш неабходна ўлічваць уплыў аднаўляльнага газу ва пробе на вынік вымярэння. Акрамя таго, калі канцэнтрацыя кіслароду ў вымяраемай пробе газу вышэйшая за канцэнтрацыю кіслароду ў паветры (20,6%), акрамя выкарыстання газу з больш высокай канцэнтрацыяй у якасці эталоннага газу, каб забяспечыць станоўчы патэнцыял канцэнтрацыі, неабходна перапрацаваць рэзервуар для выяўлення аксіду цырконія, што значна зніжае кошт прыбора.

1.5 Лазерны метад вымярэння кіслароду

Метад вымярэння кіслароду лазерам заснаваны на ўласцівасці малекул кіслароду паглынаць лазернае выпраменьванне пэўнай даўжыні хвалі. Лазерны дыёд унутры прыбора генеруе лазерны прамень фіксаванай даўжыні хвалі з вядомай інтэнсіўнасцю святла. Лазерны прамень паступае ў вымяральную ванну, запоўненую вымяральным газавым узорам. Пасля некалькіх адлюстраванняў паміж двума люстэркамі па абодва бакі вымяральнай ванны частка святла паглынаецца кіслародам у газавым узоры, а астатняе святло адлюстроўваецца на збіральны полюс і захопліваецца.

Згодна з законам Біла, стаўленне інтэнсіўнасці паглынутага прамяня да зыходнай інтэнсіўнасці прапарцыйна ўтрыманню кіслароду ў пробе газу:

Ln[I0/I] = S × L × N

У формуле:

I0: арыгінальная інтэнсіўнасць святла

I: Рэшткавая інтэнсіўнасць святла, паглынутая кіслародам у газападобным узоры

S: Канстанта паглынання кіслароду для лазера пэўнай даўжыні хвалі

L: даўжыня аптычнага шляху

N: Колькасць малекул кіслароду на аптычным шляху звязана з утрыманнем кіслароду ў газавай пробе.

Такім чынам, утрыманне кіслароду ў пробе газу можна атрымаць, вымераўшы зыходную інтэнсіўнасць святла і інтэнсіўнасць паглынутага святла. Паколькі выбраная даўжыня хвалі лазера з'яўляецца спецыфічнай, вынікі вымярэнняў практычна не залежаць ад іншых газаў. Выкарыстанне I/I0 для разліку можа практычна выключыць уплыў інтэнсіўнасці святла, адбівальнай здольнасці люстэрка і змены электраабсталявання. У цяперашні час кошт прыбораў, вырабленых па гэтым прынцыпе, адносна высокі, і стабільнасць працы патрабуе далейшага паляпшэння.

Тэхналогія трохмернага іённага патоку

Прынцып працы трохмернага іённага датчыка кіслароду паказаны на малюнку 1.

Плацінавыя электроды пакрытыя з абодвух бакоў стабілізаваным ZrO2, а бок катода злучаны вечкам з адтулінай для газавай дыфузіі, утвараючы катодную поласць. Пры пэўнай тэмпературы, калі да двух бакоў электрода ZrO2 прыкладаецца пэўнае напружанне, малекулы кіслароду ў поласці атрымліваюць электрон, утвараючы іоны кіслароду (O2-) на катодзе. O2- рухаецца да анода праз кіслародную вакансію ZrO2, вызваляецца электрон і ператвараецца ў газападобны кісларод. Гэта з'ява называецца электрахімічным помпай, таму кісларод у поласці катода бесперапынна выпампоўваецца з поласці электралітам ZrO2, і ў контуры ўтвараецца ток. Калі мольная доля кіслароду пастаянная, напружанне павялічваецца, а сіла току павялічваецца. Калі напружанне перавышае пэўнае значэнне, сіла току дасягае насычэння, што з'яўляецца вынікам дыфузіі кіслароду праз невялікую адтуліну ў поласць катода, абмежаваную малой адтулінай. Гэты ток насычэння называецца іонным токам. Механізм дыфузіі газу ў малых адтулінах вызначае ўласцівасці датчыка. Пры дыфузіі праз малыя дзіркі назіраюцца два тыпы іоннага патоку: малекулярная дыфузія і дыфузія Кнудсена. Калі дыяметр пор большы за сярэдні дыяметр малекулы газу, іонны ток IL у вобласці дыфузіі складае:

У формуле F — пастаянная Фарадэя; D — каэфіцыент дыфузіі малекул кіслароду ў вольнай прасторы; S — плошча папярочнага сячэння дыфузійнай адтуліны; L — даўжыня дыфузійнай адтуліны; C — мольная доля кіслароду вакол датчыка; CT — мольная доля ўсяго газападобнага рэчыва. Калі C/CT < 1, з формулы (1), значэнне іённага току становіцца прапарцыйным мольнай долі кіслароду, і значэнне іённага току IL роўнае:

З формулы (2) вынікае, што іённы ток і мольная доля кіслароду практычна лінейныя. Мольную долю кіслароду ў вымераным газе можна вызначыць па выходным току.

Падача кіслароду на катод датчыка рэгулюецца з дапамогай сітаватай керамічнай падложкі ў якасці дыфузійнага пласта, у якой у якасці шчыльнага дыфузійнага бар'ернага пласта выкарыстоўваецца LSM з сітаватай структурай, як паказана на малюнку 2.

Малюнак 2. Датчык кіслароду з порыстым пластом

Іённы паток кіслароднага датчыка з порыстай структурай такі ж, як у формуле (2).

У формуле F — пастаянная Фарадэя; эфектыўны каэфіцыент дыфузіі кіслароду ў Deff — порысты пласт. S — плошча катода; L — таўшчыня падложкі порыстага пласта; C — мольная доля кіслароду вакол датчыка. З формулы (3) вынікае, што гранічнае значэнне току датчыка кіслароду порыстага пласта лінейна залежыць ад мольнай долі кіслароду.

характарыстыкі напружання і току

Характарыстыкі напружання і току датчыка паказаны на малюнку 3 для розных канцэнтрацый кіслароду ў навакольных газах.

Малюнак 3. Схематычная дыяграма характарыстык напружання і току датчыка

Крывая залежнасці паміж трохмерным іённым токам і канцэнтрацыяй кіслароду паказана на малюнку 4.

Малюнак 4. Крывая залежнасці іоннага току і канцэнтрацыі кіслароду

3. Параўнанне з «метадам паглынання раствора медзі і аміяку»:

Шанхайскі інстытут метралогіі і вымяральных тэхналогій параўнаў кіслародамер іённага патоку, выраблены кампаніяй Chang Ai, з метадам абсорбцыі раствора медзі і аміяку. Прыбор быў адкалібраваны з дапамогай O2 у 24,1% геліі, а затым для вымярэння ўтрымання кіслароду ў газе выкарыстоўваўся "метад абсорбцыі раствора Cu-аміяку", прадастаўлены кампаніяй. Прыбор паказаў 97,71%. Праз некалькі дзён прыбор быў вымераны некалькі разоў, дыяпазон адлюстравання склаў ад 97,65% да 97,89%. Відавочна, што ён мае добрую паўтаральнасць, стабільнасць і невялікую памылку. Прыбор можа стабілізавацца на працягу некалькіх хвілін пасля ўключэння. Узор можна вымяраць каля шасці хвілін.

4. Параўнайце некалькі розных прынцыпаў

5. Прымяненне 3D-аналізатара кіслароду з іённым патокам

Серыя 3D-аналізатараў кіслароду з іённым патокам, вырабленых у Кітаі, была выпушчана на рынак у 2004 годзе. За апошнія 10 гадоў практыкі на рынку і выкарыстання яна дасягнула выдатных вынікаў. Яна займае пэўную долю рынку аналізу працэсаў падзелу паветра, асабліва ў галіне вытворчасці медыцынскага кіслароду, і перакананая, што зойме месца ў "нацыянальным стандарты". Гэта не толькі практычны партатыўны прыбор, які можа быць вельмі зручным для выкарыстання ўсюды, асабліва ў анлайн-аналізе, і можа замяніць "магнітны кісларод".

Wenfeng Iron and Steel, Longhai Iron and Steel, Tangshan Iron and Steel, Shanghai Baosteel Group, Xinjiang Bayi Iron and Steel, Dayangritic Acid, Shanxi Jianbang Group, Shandong Laigang Tianyuan Gas, Henan Shenma Nylon Chemical, Shanxi Lanxing Chemical, Ningbo Linde Gas, Shougang Changzhi Iron and Steel і г.д. — усе яны выкарыстоўваюць іённа-патокавы кіслародны дэтэктар, які пераўзыходзіць выяўленне высокага ўтрымання кіслароду ў сістэме аналізу працэсу падзелу паветра, у якім дамінуе прынцып магнітнага кіслароду, заклаў трывалую аснову для бытавой прадукцыі і заваяваў папулярнасць карыстальнікаў па ўсім свеце.

Аналізатар кіслароду серыі CI-PC84

Тэхнічныя параметры:

Дыяпазон вымярэнняў: 10%～95%/99,99%, 0～40% O2 (калі ласка, праверце апісанне на таблічцы)

Датчык: Новы датчык кіслароду іённага патоку

Дакладнасць: ≤±1% поўнага дыяпазону

Паўтаральнасць: ≤±0,5% поўнага дыяпазону

Стабільнасць: <±0,5% ад поўнага дыяпазону/7 дзён

Час водгуку: T90＜15s

Тэрмін службы датчыка: больш за 5 гадоў (пры нармальным выкарыстанні)

Тэрмін службы прыбора: больш за 6 гадоў (пры нармальным выкарыстанні)

Памеры: Глядзіце малюнкі з 1 па 4

Вага інструмента: каля 2 кг

Блок харчавання: Спажыванне энергіі менш за 10 ВА

Тэмпература навакольнага асяроддзя: 0～45℃

Вільготнасць навакольнага асяроддзя: <80% адноснай вільготнасці

Паток пробы: 400～600 мл/мін

Ціск узору: 86～106 кПа

аналагавы выхад свабодна настроены: 4-20 мА/0-20 мА/0-1 В/0-5 В/0-10 В/1-5 В

Сувязь: RS485 (стандарт)/232 (дадаткова)

Выхад сігналу трывогі: 2 камплекты выхаднога пераключальніка сігналізацыі канцэнтрацыі