ملخص: تقدم هذه الورقة البحثية جهازًا متطورًا لقياس الأكسجين عن طريق تدفق الأيونات، وذلك من خلال وصف مبادئ وخصائص طرق قياس الأكسجين مثل طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي، وطريقة خلية الوقود، وطريقة الأكسجين المغناطيسي، وطريقة أكسيد الزركونيوم، وطريقة الليزر.
الكلمات المفتاحية: محلول الأمونيا النحاسي، خلية الوقود، الأكسجين المغناطيسي، الزركونيا، الليزر، تدفق الأيونات، مقياس الأكسجين.
يُعدّ محتوى الأكسجين مؤشرًا بالغ الأهمية في العديد من عمليات الإنتاج الصناعي، إذ يؤثر بشكل مباشر على الطاقة الإنتاجية وسرعة وكفاءة وسلامة الإنتاج. لذا، يُعدّ قياس محتوى الأكسجين بسرعة وسهولة ودقة وموثوقية أمرًا بالغ الأهمية للتحكم فيه في الوقت المناسب. وتُعتبر طريقة تدفق الأيونات طريقةً جديدةً لقياس محتوى الأكسجين بناءً على هذا المطلب. وبالمقارنة مع طرق قياس محتوى الأكسجين التقليدية، تتميز طريقة تدفق الأيونات بالعديد من المزايا، منها سرعة الاستجابة والاستقرار وسعر الجهاز وعمر المستشعر، مما يجعلها مناسبةً بشكل خاص لتحليل محتوى الأكسجين العالي.
الطرق التقليدية لقياس محتوى الأكسجين: تشمل طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي، وطريقة خلية الوقود، والطريقة البارامغناطيسية، وطريقة جهد تركيز أكسيد الزركونيوم، وطريقة الليزر، وما إلى ذلك. ويمكن تلخيص مبدأ هذه الطرق ومزاياها وعيوبها على النحو التالي:
1.1 طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي
يُحضّر محلول النحاس والأمونيا بوضع سلك نحاسي ملفوف بشكل حلزوني في محلول مُحضّر من محلول مشبع من كلوريد الأمونيوم وماء الأمونيا بنسبة 1:1. عند إدخال عينة غازية تحتوي على الأكسجين في قارورة امتصاص مملوءة بمحلول النحاس والأمونيا، يتأكسد النحاس بوجود الأمونيا بواسطة الأكسجين الموجود في العينة لإنتاج أكسيد النحاس (CuO) وأكسيد النحاس (Cu₂O)، وتكون معادلة التفاعل كما يلي:
يتفاعل أكسيد النحاس وأكسيد النحاس الأحادي على التوالي مع محلول الأمونيا وكلوريد الأمونيوم لإنتاج ملح النحاس عالي التكافؤ القابل للذوبان Cu(NH3)2Cl2 وملح النحاس منخفض التكافؤ Cu2(NH3)2Cl2. يمتص ملح النحاس منخفض التكافؤ الأكسجين ليتحول إلى ملح النحاس عالي التكافؤ، ثم يُختزل ملح النحاس عالي التكافؤ بواسطة النحاس ليتحول إلى ملح النحاس منخفض التكافؤ، وهكذا تستمر الدورة حتى ينفد الأكسجين من الغاز. ويمكن حساب نسبة الأكسجين في الغاز (النسبة المئوية الحجمية) من خلال قياس انخفاض حجم الغاز.
تُعدّ هذه الطريقة طريقةً تقليديةً لقياس محتوى الأكسجين، وهي شائعة الاستخدام في عمليات التحكيم وتتميز بتكلفتها المنخفضة. لا تزال العديد من مختبرات الغاز ومؤسسات الكشف تعتمد هذه الطريقة، إلا أنها مناسبةٌ عمومًا لقياس عينات الغاز التي يقلّ محتوى الأكسجين فيها عن 99.9%. من عيوبها الحاجة إلى تحضير المحلول ولفّ سلك نحاسي، مما يجعلها أكثر تعقيدًا. كما تتطلب عملية القياس بأكملها تشغيلًا يدويًا، ما يجعلها غير مناسبة للتحليل المستمر الفوري. عند وجود غازات مؤكسدة أخرى في الغاز المقاس، تتأثر نتائج القياس. ونظرًا لأن جهاز الامتصاص مصنوع بالكامل من الزجاج، فهو عرضة للتلف.
1.2 طريقة خلية الوقود
تتكون خلية الوقود عادةً من قطب معدني خامل (كاثود) + قطب رصاص (أو جرافيت) (أنود) + إلكتروليت (ينقسم إلى حمضي وقلوي). يتصل الكاثود والأنود بصفيحة معدنية موصلة. يتدفق الإلكتروليت على سطح الكاثود عبر ثقوب دائرية متعددة. تُغطى الخلية بطبقة رقيقة من الإلكتروليت، ثم تُغطى بغشاء من متعدد رباعي فلورو الإيثيلين (PTFE) يسمح بنفاذ الغاز. يدخل الغاز إلى الكاثود عبر هذا الغشاء، حيث يتفاعل الأكسجين مع الإلكتروليت. تنتقل أيونات الهيدروكسيل (OH-) الناتجة إلى الأنود بفعل المجال الكهربائي، فيفقد الأنود إلكترونات مُنتجًا الماء. على سبيل المثال، عند استخدام الفضة كمادة للأنود، تكون معادلة التفاعل الكيميائي كما يلي:
تتناسب شدة التيار المتولدة عن هجرة OH مع محتوى الأكسجين في عينة الغاز، ويمكن الحصول على محتوى الأكسجين في عينة الغاز عن طريق قياس شدة التيار المتولدة في خلية الوقود.
تتميز هذه الطريقة ببساطة تركيب خلية الوقود، وصغر حجمها، وسرعة استجابتها، مما يجعل محلل الأكسجين المستخدم فيها مناسبًا جدًا للاستخدام المحمول، كما أن سعره منخفض نسبيًا. مع ذلك، تُعد خلية الوقود كاشفًا استهلاكيًا، إذ يتحدد عمرها بكمية الأكسجين المتراكمة عبر المستشعر، ويتفاعل المصعد باستمرار ويُستهلك أثناء القياس. عند استنفاد الأكسجين، تتعطل خلية الوقود وتحتاج إلى استبدال. تتسم دقة قياس محلل الأكسجين في خلية الوقود وثباته بالضعف، خاصةً عند استخدامه لقياس عينات غازية تحتوي على أكثر من 90% أكسجين، حيث قد يصل الانحراف الشهري إلى أكثر من 1%. علاوة على ذلك، تجدر الإشارة إلى أن خلية الوقود غير مناسبة لتحليل محتوى الأكسجين في الغازات الحمضية عند استخدام محلول إلكتروليتي قلوي، بينما لا يُناسبها قياس محتوى الأكسجين في الغازات القلوية عند استخدام محلول إلكتروليتي حمضي.
1.3 تأثير المجال المغناطيسي (تأثير المجال الميكانيكي)
يعتمد قياس محتوى الأكسجين بالطريقة البارامغناطيسية على كون الأكسجين مادة بارامغناطيسية، حيث تصل قابليته المغناطيسية الحجمية إلى k=1062×10-6 (CGSM) عند 20 درجة مئوية. ونظرًا لأن قابلية الغازات الأخرى المغناطيسية الحجمية أقل بكثير من قابلية الأكسجين (باستثناء أكسيد النيتروجين)، فإن تحليل محتوى الأكسجين بالطريقة البارامغناطيسية يُعد دائمًا من أكثر الطرق فعالية.
يُعدّ محلل الأكسجين الميكانيكي المغناطيسي أحد الأجهزة الرائدة في تحليل محتوى الأكسجين باستخدام الطريقة البارامغناطيسية. يتكون مستشعر الأكسجين من زوج من كرات زجاجية كوارتزية على شكل دمبل، مملوءة بالنيتروجين، ومُغلّفة بأسلاك بلاتينية لتشكيل حلقة تغذية راجعة كهربائية. تُعلّق الكرات في مجال مغناطيسي، ويوجد عاكس صغير في المنتصف. يُصدر مصدر الضوء داخل الجهاز شعاعًا ضوئيًا ينعكس بواسطة العاكس ويستقبله كاشف ضوئي مصنوع من مُكوّن حساس للضوء. عندما تتواجد جزيئات الأكسجين حول الكرات، تتحرك هذه الجزيئات بفعل المجال المغناطيسي، مما يدفع الكرات إلى الانحراف. كلما زاد تركيز الأكسجين، زادت زاوية الانحراف، وهذا الانحراف يُحرّك العاكس، وبالتالي ينحرف مسار الضوء في الكاشف الضوئي. يكشف الكاشف الضوئي هذا الانحراف ويُولّد إشارة كهربائية. بعد تضخيم الإشارة بواسطة مُضخّم، تُشكّل دائرة التغذية الراجعة الدائرة الكهربائية، وتعود الكرات إلى وضع التوازن الرئيسي بفعل المجال المغناطيسي. تتناسب قيمة التيار في الدائرة طرديًا مع محتوى الأكسجين. ويمكن تحديد محتوى الأكسجين في العينة عن طريق قياس قيمة التيار.
تتميز طريقة قياس الأكسجين البارامغناطيسية بأنها لا تتأثر بشكل أساسي بالمكونات غير المقاسة في عينة الغاز (باستثناء أكسيد النيتروجين والزينون)، ويمكن استخدامها لقياس عينات الغاز ذات المحتوى العالي من الأكسجين، كما أنها تتميز بسرعة الاستجابة العالية والاستقرار الجيد. إلا أن هذه الطريقة لها عيوبها، منها متطلبات معالجة عينة الغاز وبيئة القياس، حيث يؤثر ضغط العينة والغبار والقطران وبخار الماء وغيرها على نتائج القياس، بل وقد يتسبب في تلف المستشعر. إضافةً إلى ذلك، يجب ضمان وضع الجهاز أفقيًا، وتجنب الاهتزازات والمجالات المغناطيسية القوية، كما لا يمكن استخدامه بالقرب من معدات الطاقة الكبيرة أو خطوط الكهرباء. يُعد محلل الأكسجين البارامغناطيسي أكثر تكلفة، وبنيته الداخلية أكثر تعقيدًا، وسعره أعلى.
1.4 طريقة جهد تركيز الزركونيا
أنبوب أكسيد الزركونيوم المستخدم في طريقة قياس جهد تركيز أكسيد الزركونيوم عبارة عن جسم خزفي مستقر من أكسيد الزركونيوم المتلبد، يتكون من مادة أكسيد الزركونيوم الممزوجة بنسبة معينة من أكسيد الإيتريوم أو أكسيد الكالسيوم من خلال التلبيد بدرجة حرارة عالية. وبسبب وجود جزيئات أكسيد الإيتريوم أو أكسيد الكالسيوم، توجد فجوات أيونية للأكسجين في الشبكة المكعبة لأكسيد الزركونيوم، مما يجعل أنبوب أكسيد الزركونيوم موصلاً جيداً لأيونات الأكسجين عند درجات الحرارة العالية. وبسبب هذه الخاصية، عند درجة حرارة معينة، عندما يختلف محتوى الأكسجين في الغاز على جانبي أنبوب الزركونيا، تتشكل بطارية تركيز أكسجين نموذجية. أنبوب الزركونيا أسطواني الشكل، يفصل بين جزئيه مادة الزركونيا، وتُلبد طبقة من المعدن المسامي على جانبي الزركونيا كأقطاب كهربائية (يُستخدم البلاتين عادةً كمادة للقطب الكهربائي). عند درجة حرارة معينة (600-1400 درجة مئوية)، يتم امتصاص جزيئات الأكسجين الموجودة على الجانب ذي المحتوى الأعلى من الأكسجين على القطب الكهربائي، وتحت تأثير البلاتين كعامل مساعد، يحدث تفاعل اختزال، وتشكل الإلكترونات أيونات الأكسجين، وهي:
في الوقت نفسه، يُشحن القطب الجانبي بشحنة موجبة ليصبح قطبًا موجبًا أو مصعدًا في خلية تركيز الأكسجين. تنتقل أيونات الأكسجين إلى الجانب الآخر من بلورة أكسيد الزركونيوم ذات المحتوى الأكسجيني الأقل عبر الثقوب الموجودة فيها، وتُفقد الإلكترونات على قطب البلاتين لتكوين جزيئات الأكسجين، وهي:
في الوقت نفسه، تُشحن القطبية بشحنة سالبة لتصبح مهبطًا في خلية قياس تركيز الأكسجين. يرتبط الجهد الكهربائي بمحتوى الأكسجين في الغاز المقاس بواسطة أكسيد الزركونيوم، ويتوافق ذلك مع معادلة نرنست.
في الصيغة:
E: جهد تركيز الأكسجين (مللي فولت)
R: ثابت الغاز 8.3145 جول/مول·كلفن
T: 273.15 + t (℃)
n: درجة حرارة التشغيل (K) لمسبار أكسيد الزركونيوم المشار إليها بدرجة الحرارة المطلقة هي 273.15 + t (°C).
F: ثابت فاراداي، 96485.3365 (C/mol)
P0: الضغط الجزئي للأكسجين في الغاز المرجعي
P1: الضغط الجزئي للأكسجين في الغاز المراد قياسه
تُعدّ هذه المعادلة أساسًا لقياس محتوى الأكسجين في الغاز باستخدام بطارية تركيز الزركونيا. في القياس الفعلي، يُسخّن أنبوب الزركونيا إلى درجة حرارة تتراوح بين 600 و1400 درجة مئوية، ويُملأ الجانب المرجعي من الأنبوب بغاز ذي محتوى أكسجين عالٍ ومعروف، مثل الهواء (P0=20.6%)، بينما يُملأ الجانب الآخر بالغاز المراد قياسه. يُمكن حساب الضغط الجزئي للأكسجين (P1) في الغاز المراد قياسه بقياس جهد بطارية التركيز E ودرجة الحرارة المطلقة لمسبار الزركونيا، ومن ثمّ الحصول على تركيز الأكسجين في الغاز المراد قياسه.
تتميز هذه الطريقة بحساسية عالية، واستجابة سريعة، ونطاق خطي واسع، وقابلية جيدة للتكرار، واستقرار ممتاز. يُعدّ التركيب الداخلي لمحلل الأكسجين الزركوني أبسط من نظيره المغناطيسي، ولا يتأثر تقريبًا بالظروف البيئية الخارجية كدرجة الحرارة والاهتزازات، ولا يحتاج إلى صيانة لاحقة. مع ذلك، تظهر عيوبها بوضوح، إذ يتطلب تحريك الإلكترونات في مادة الزركونيا درجة حرارة عالية، مما يستلزم وجود فرن تسخين لتسخين أنبوب الزركونيا، الأمر الذي يستلزم بدوره فترة تسخين مسبق طويلة قبل الاستخدام الأمثل. كما تتأثر طريقة الزركونيا بالغاز المختزل في العينة عند قياس تركيز الأكسجين، مما يؤدي إلى انخفاض دقة القياس. لذا، فهي غير مناسبة لقياس تركيز الأكسجين في عينات الغاز ذات المحتوى العالي من الغاز المختزل، خاصةً عند قياس عينات ذات تركيز أكسجين منخفض جدًا (جزء في المليون)، حيث يصبح من الضروري مراعاة تأثير الغاز المختزل على دقة القياس. بالإضافة إلى ذلك، عندما يكون تركيز الأكسجين في عينة الغاز المراد قياسها أعلى من تركيز الأكسجين في الهواء (20.6٪)، فإنه بالإضافة إلى استخدام الغاز ذي التركيز الأعلى كغاز مرجعي لضمان أن يكون جهد التركيز موجبًا، يلزم إصلاح خزان الكشف عن أكسيد الزركونيوم، مما يؤدي إلى تحسين تكلفة الجهاز بشكل كبير.
1.5 طريقة قياس الأكسجين بالليزر
تعتمد طريقة قياس الأكسجين بالليزر على خاصية امتصاص جزيئات الأكسجين لأطوال موجية معينة من الليزر، حيث يتم توليد شعاع ليزر ثابت الطول الموجي ذو شدة ضوئية معروفة بواسطة صمام ثنائي ليزري داخل الجهاز، ويتم حقن شعاع الليزر في حوض قياس مملوء بعينة الغاز المراد قياسها، وبعد انعكاسه ذهابًا وإيابًا عدة مرات بين مرآتين على جانبي حوض القياس، يتم امتصاص جزء من الضوء بواسطة الأكسجين الموجود في عينة الغاز، وينعكس الضوء المتبقي إلى قطب التجميع ويتم التقاطه.
وفقًا لقانون بيل، فإن نسبة شدة الشعاع الممتص إلى الشدة الأصلية تتناسب مع محتوى الأكسجين في عينة الغاز:
Ln[I0/I] = S × L × N
في الصيغة:
I0: شدة الضوء الأصلية
I: شدة الضوء المتبقية التي يمتصها الأكسجين في عينة غازية
S: ثابت امتصاص الأكسجين لليزر ذي طول موجي محدد
L: طول المسار البصري
N: يرتبط عدد جزيئات الأكسجين على المسار البصري بمحتوى الأكسجين في غاز العينة.
لذا، يمكن تحديد محتوى الأكسجين في عينة الغاز بقياس شدة الضوء الأصلية وشدة الضوء الممتص. ونظرًا لخصوصية طول موجة الليزر المُختار، فإن نتائج القياس لا تتأثر تقريبًا بالغازات الأخرى. وباستخدام نسبة I/I0 في الحساب، يُمكن التخلص تقريبًا من تأثير شدة الضوء، وانعكاسية المرآة، وتغيرات المعدات الكهربائية. حاليًا، تُعدّ أسعار الأجهزة المُصنّعة باستخدام هذا المبدأ مرتفعة نسبيًا، ويتطلب الأمر مزيدًا من التحسين في استقرار أدائها.
تقنية تدفق الأيونات ثلاثية الأبعاد
يوضح الشكل 1 مبدأ عمل مستشعر الأكسجين ثلاثي الأبعاد لتدفق الأيونات.
تُطلى أقطاب البلاتين على جانبي أكسيد الزركونيوم المُستقر، ويُغطى جانب الكاثود بغطاء يحتوي على فتحة لنفاذ الغاز لتشكيل تجويف الكاثود. عند درجة حرارة معينة، وعند تطبيق جهد كهربائي محدد على جانبي قطب أكسيد الزركونيوم، تكتسب جزيئات الأكسجين في التجويف إلكترونات لتكوين أيونات الأكسجين (O2-) عند الكاثود. تنتقل أيونات الأكسجين (O2-) إلى الأنود عبر فراغات الأكسجين في أكسيد الزركونيوم، حيث يتحرر الإلكترون ويتحول إلى جزيء أكسجين غازي. تُعرف هذه الظاهرة بالمضخة الكهروكيميائية، وبذلك يُضخ الأكسجين من تجويف الكاثود باستمرار إلى خارجه بواسطة إلكتروليت أكسيد الزركونيوم، مما يُولد تيارًا كهربائيًا في الدائرة. عندما يكون الكسر المولي للأكسجين ثابتًا، يزداد الجهد الكهربائي وتزداد شدة التيار. وعندما يتجاوز الجهد قيمة معينة، تصل شدة التيار إلى التشبع، نتيجةً لانتشار الأكسجين عبر الفتحة الصغيرة إلى تجويف الكاثود، وهو ما يحده حجم هذه الفتحة. يُطلق على تيار التشبع هذا اسم التيار الأيوني. وتحدد آلية انتشار الغاز في الثقوب الصغيرة خصائص المستشعر. يوجد نوعان من تدفق الأيونات في انتشار الثقوب الصغيرة، وهما الانتشار الجزيئي وانتشار كنودسن. عندما يكون قطر المسام أكبر من متوسط قطر جزيء الغاز، يكون التيار الأيوني IL في منطقة الانتشار كما يلي:
في الصيغة، F هو ثابت فاراداي؛ D هو معامل انتشار جزيئات الأكسجين في الفراغ؛ S هي مساحة المقطع العرضي لفتحة الانتشار؛ L هو طول فتحة الانتشار؛ C هو الكسر المولي للأكسجين حول المستشعر؛ CT هو الكسر المولي للمادة الغازية بأكملها. عندما تكون C/CT < 1، من الصيغة (1)، تصبح قيمة تيار الأيونات متناسبة مع الكسر المولي للأكسجين، وتكون قيمة تيار الأيونات IL هي:
من المعادلة (2)، نجد أن العلاقة بين التيار الأيوني والكسر المولي للأكسجين خطية تقريبًا. ويمكن تحديد الكسر المولي للأكسجين في الغاز المقاس بناءً على التيار الخارج.
يتم التحكم في الأكسجين المزوّد إلى مهبط المستشعر باستخدام ركيزة خزفية مسامية كطبقة انتشار، والتي تستخدم LSM كطبقة حاجز انتشار كثيفة ذات بنية من نوع الطبقة المسامية، كما هو موضح في الشكل 2.
الشكل 2: مستشعر الأكسجين ذو الطبقة المسامية
إن تدفق الأيونات في مستشعر الأكسجين من نوع الطبقة المسامية هو نفسه كما في الصيغة (2).
في الصيغة، F ثابت فاراداي؛ Deff معامل الانتشار الفعال للأكسجين في الطبقة المسامية. S مساحة المهبط؛ L سمك ركيزة الطبقة المسامية؛ C الكسر المولي للأكسجين حول المستشعر. من الصيغة (3)، نجد أن قيمة التيار الحدي لمستشعر الأكسجين ذي الطبقة المسامية تتناسب خطيًا مع الكسر المولي للأكسجين.
خصائص الجهد والتيار
تظهر خصائص الجهد والتيار للمستشعر في الشكل 3 في غازات محيطة ذات تركيزات أكسجين مختلفة.
الشكل 3: رسم تخطيطي لخصائص الجهد والتيار للمستشعر
يوضح الشكل 4 منحنى العلاقة بين التيار الأيوني ثلاثي الأبعاد وتركيز الأكسجين.
الشكل 4: رسم بياني لمنحنى التيار الأيوني وتركيز الأكسجين
3. مقارنة مع "طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي":
قارن معهد شنغهاي للمقاييس وتقنيات القياس جهاز قياس الأكسجين بتدفق الأيونات من إنتاج شركة تشانغ آي مع طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي. تمت معايرة الجهاز باستخدام الأكسجين في خليط من الهيليوم بنسبة 24.1%، ثم استُخدمت طريقة امتصاص محلول الأمونيا النحاسي، المُرسلة من الشركة، لقياس محتوى الأكسجين في الغاز، حيث أظهر الجهاز نسبة 97.71%. بعد بضعة أيام، أُجريت عدة قياسات على الجهاز، وتراوحت قراءاته بين 97.65% و97.89%. من الواضح أن الجهاز يتمتع بتكرارية وثبات جيدين، مع هامش خطأ منخفض. يستقر الجهاز لعدة دقائق بعد تشغيله، ويمكن قياس العينة لمدة ست دقائق تقريبًا.
4. مقارنة بين عدة مبادئ مختلفة
5. تطبيق محلل الأكسجين ثلاثي الأبعاد لتدفق الأيونات
طُرحت سلسلة أجهزة تحليل الأكسجين ثلاثية الأبعاد بتقنية تدفق الأيونات، المُصنّعة في الصين، في الأسواق عام 2004. وخلال السنوات العشر الماضية من استخدامها في السوق، حققت نتائج باهرة. وتحظى بحصة سوقية جيدة في مجال تحليل عمليات فصل الهواء، لا سيما في صناعة إنتاج الأكسجين الطبي، ونحن على ثقة بأنها ستتبوأ مكانة مرموقة ضمن المعايير الوطنية. فهي ليست عملية في المختبرات فحسب، بل إن جهازها المحمول سهل الاستخدام في أي مكان، وخاصة في التحليلات المباشرة، حيث يُمكنه أن يحل محل أجهزة تحليل الأكسجين المغناطيسية.
استخدمت شركات مثل وينفنغ للحديد والصلب، ولونغهاي للحديد والصلب، وتانغشان للحديد والصلب، ومجموعة شنغهاي باوستيل، وشينجيانغ باي للحديد والصلب، وحمض دايانغريتيك، ومجموعة شانشي جيانبانغ، وشاندونغ لايغانغ تيانيوان للغاز، وهينان شينما نايلون كيميكال، وشانشي لانشينغ كيميكال، ونينغبو ليندي للغاز، وشوغانغ تشانغتشي للحديد والصلب، وغيرها، كاشف الأكسجين بتدفق الأيونات، والذي كسر نظام تحليل عملية فصل الهواء للكشف عن محتوى الأكسجين العالي، وسيطر على مبدأ الأكسجين المغناطيسي، ووضع أساسًا متينًا للمنتجات المحلية، وحظي بإعجاب المستخدمين في جميع أنحاء العالم.
محلل الأكسجين من سلسلة CI-PC84
المعايير الفنية:
نطاق القياس: 10%~95%/99.99%، 0~40% أكسجين (يرجى مراجعة وصف لوحة البيانات)
المستشعر: مستشعر جديد لتدفق الأيونات والأكسجين
الدقة: ≤±1%FS
قابلية التكرار: ≤±0.5%FS
الثبات: أقل من ±0.5% من المدى الكامل/7 أيام
زمن الاستجابة: T90 < 15 ثانية
عمر المستشعر: أكثر من 5 سنوات (في حالة الاستخدام العادي)
عمر الجهاز: أكثر من 6 سنوات (في حالة الاستخدام العادي)
الأبعاد: انظر الأشكال من 1 إلى 4
وزن الجهاز: حوالي 2 كجم
مصدر الطاقة: استهلاك الطاقة أقل من 10 فولت أمبير
درجة الحرارة المحيطة: 0-45 درجة مئوية
الرطوبة البيئية: أقل من 80% رطوبة نسبية
معدل تدفق العينة: 400-600 مل/دقيقة
ضغط العينة: 86-106 كيلو باسكال
خرج تناظري قابل للتعديل بحرية: 4-20 مللي أمبير / 0-20 مللي أمبير / 0-1 فولت / 0-5 فولت / 0-10 فولت / 1-5 فولت
الاتصالات: RS485 (قياسي) / 232 (اختياري)
مخرج التنبيه: مجموعتان من مخرجات مفتاح إنذار التركيز